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Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Patent

CureVac kündigt Einigung zur Beilegung des Patentstreits mit Pfizer/BioNTech

an

08.08.2025 / 02:15 CET/CEST

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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CureVac kündigt Einigung zur Beilegung des Patentstreits mit Pfizer/BioNTech

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TÜBINGEN, Deutschland / BOSTON, USA - 7./8. August 2025 - CureVac N.V.

(Nasdaq: CVAC), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das eine neue

Medikamentenklasse auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA)

entwickelt, hat heute bekannt gegeben, dass CureVac N.V. und ein verbundene

Unternehmen (zusammen, „CureVac“) sowie ein verbundenes Unternehmen von GSK

plc (LSE/NYSE: GSK, „GSK“) in Vereinbarungen mit BioNTech SE (Nasdaq: BNTX)

und einem verbundenen Unternehmen (zusammen, „BioNTech“) sowie mit Pfizer

Inc. (NYSE: PFE, „Pfizer“) eingetreten sind, um sämtliche anhängigen

Patentstreitigkeiten zwischen den Unternehmen in den USA im Zusammenhang mit

mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffen beizulegen und einzustellen. Zudem wurde

ein Rahmen geschaffen, um laufende Patentstreitigkeiten außerhalb der USA

mit dem Abschluss der am 12. Juni 2025 bekannt gegebenen Übernahme von

CureVac durch BioNTech beizulegen.

Gemäß den Bedingungen der Vereinbarungen erhalten CureVac und GSK eine

Zahlung in Höhe von insgesamt 740 Millionen US-Dollar sowie eine

Lizenzgebühr im einstelligen Prozentbereich auf den künftigen Verkaufserlö

von COVID-19-Impfstoffen in den Vereinigten Staaten. Zusätzlich wird CureVac

von GSK eine Zahlung in Höhe von 50 Millionen US-Dollar für die

Monetarisierung eines Teils der US-Produktlizenzgebühren erhalten, die gemäß

der bestehenden Lizenzvereinbarung vom 3. Juli 2024 fällig sind.

Gemäß den Vergleichsvereinbarungen wird CureVac BioNTech und Pfizer eine

nicht-exklusive Lizenz gewähren, um mRNA-basierte COVID-19- und/oder

Influenza-Produkte herzustellen, zu verwenden, in die USA zu importieren und

zu verkaufen. Diese nicht-exklusive Lizenz wird nach Abschluss der Übernahme

von CureVac durch BioNTech in eine weltweite Lizenz ausgeweitet.

Vorbehaltlich der behördlichen Genehmigungen wird die angekündigte Übernahme

von CureVac durch BioNTech wie geplant umgesetzt und ihre Bedingungen

bleiben unverändert.

Über CureVac

CureVac (Nasdaq: CVAC) ist ein wegweisendes multinationale

Biotech-Unternehmen, das im Jahr 2000 gegründet wurde, um die Technologie

der Boten-RNA (mRNA) für die Anwendung in der Humanmedizin voranzutreiben.

In mehr als zwei Jahrzehnten der Entwicklung, Optimierung und Herstellung

dieses vielseitigen biologischen Moleküls für medizinische Zwecke hat

CureVac grundlegende Schlüsseltechnologien eingeführt und verfeinert, die

für die Produktion von mRNA-Impfstoffen gegen COVID-19 unerlässlich waren,

und legt derzeit den Grundstein für die Anwendung von mRNA in neuen

therapeutischen Bereichen mit hohem ungedecktem Bedarf. CureVac nutzt die

mRNA-Technologie in Kombination mit fortschrittlichen Omics- und

computergestützten Werkzeugen, um standardisierte und personalisierte

Krebsimpfstoffkandidaten zu entwerfen und zu entwickeln. Darüber hinau

entwickelt das Unternehmen Programme für prophylaktische Impfstoffe und

Behandlungen, die den menschlichen Körper in die Lage versetzen, seine

eigenen therapeutischen Proteine zu produzieren. CureVac hat seinen

Hauptsitz in Tübingen, Deutschland, und unterhält außerdem Standorte in den

Niederlanden, Belgien, der Schweiz und den USA. Weitere Informationen finden

Sie unter www.curevac.com.

CureVac Medien und Investor Relations Kontakt

CureVac, Tübingen, Deutschland

T: +49 7071 9883-1298

M: +49 160 90 496949

Zukunftsgerichtete Aussagen von CureVac

Diese Pressemitteilung enthält Aussagen, die „zukunftsgerichtete Aussagen“

im Sinne des United States Private Securities Litigation Reform Act von 1995

darstellen, einschließlich Aussagen, die Meinungen, Erwartungen,

Überzeugungen, Pläne, Ziele, Annahmen oder Prognosen der CureVac N.V.

und/oder ihrer hundertprozentigen Tochtergesellschaften CureVac SE, CureVac

Manufacturing GmbH, CureVac Inc., CureVac Swiss AG, CureVac Corporate

Services GmbH, CureVac Belgium SA und CureVac Netherlands B.V. (nachfolgend

„das Unternehmen“) hinsichtlich zukünftiger Ereignisse oder zukünftiger

Ergebnisse ausdrücken, im Gegensatz zu Aussagen, die historische Fakten

wiedergeben. Beispiele hierfür sind die Beilegung aller anhängigen

Patentstreitigkeiten in den Vereinigten Staaten zwischen dem Unternehmen,

Pfizer und BioNTech im Zusammenhang mit mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffen,

die Erwartungen des Unternehmens hinsichtlich des Ausgangs anhängiger

Rechtsstreitigkeiten in anderen globalen Rechtsordnungen, der erwartete

Abschluss des öffentlichen Umtauschangebots zwischen BioNTech und dem

Unternehmen, die Erörterung der potenziellen Wirksamkeit der Impfstoff- und

Behandlungskandidaten des Unternehmens sowie der Strategien de

Unternehmens, der Finanzierungspläne, der Cash Runway Erwartungen, der

Zeitpunkt und die Auswirkungen von Umstrukturierungen,

Wachstumsmöglichkeiten und Marktwachstum. In einigen Fällen können Sie

solche zukunftsgerichteten Aussagen an Begriffen wie „antizipieren“,

„beabsichtigen“, „glauben“, „schätzen“, „planen“, „anstreben“,

„projizieren“, „erwarten“, „können“, „werden“, „würden“, „könnten“,

„potentiell“, „beabsichtigen“ oder „sollten“, dem Negativ dieser Begriffe

oder ähnlichen Ausdrücken erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf

den aktuellen Einschätzungen und Annahmen des Managements sowie auf

Informationen, die dem Unternehmen derzeit zur Verfügung stehen. Diese

zukunftsgerichteten Aussagen sind jedoch keine Garantie für die Leistung de

Unternehmens, und Sie sollten sich nicht übermäßig auf solche Aussagen

verlassen. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen vielen Risiken,

Ungewissheiten und anderen variablen Umständen, einschließlich Risiken im

Zusammenhang mit der angekündigten Transaktion zwischen BioNTech und dem

Unternehmen, negativer weltweiter wirtschaftlicher Bedingungen sowie

anhaltender Instabilität und Volatilität auf den weltweiten Finanzmärkten,

der Fähigkeit, Finanzmittel zu erhalten, der Fähigkeit, aktuelle und

zukünftige präklinische Studien und klinische Studien durchzuführen, dem

Zeitplan, den Kosten und der Ungewissheit der behördlichen Zulassung, der

Abhängigkeit von Dritten und Kooperationspartnern, der Fähigkeit, Produkte

zu vermarkten, der Fähigkeit, Produkte herzustellen, der Fähigkeit, unsere

Pipeline-Strategie umzusetzen, möglicher Änderungen der aktuellen und

geplanten Gesetze, Vorschriften und Regierungspolitik, Druck durch

zunehmenden Wettbewerb und Konsolidierung in der Branche des Unternehmens,

der Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Geschäft und die

Betriebsergebnisse des Unternehmens, der Fähigkeit, das Wachstum zu

bewältigen, der Fähigkeit effektive interne Kontrollen zu implementieren, zu

erhalten und zu verbessern, der Abhängigkeit von Schlüsselpersonal, der

Abhängigkeit vom Schutz des geistigen Eigentums, der Fähigkeit, für die

Sicherheit der Patienten zu sorgen, Schwankungen der Betriebsergebnisse

aufgrund der Auswirkungen von Wechselkursen, der Verzögerungen bei

Gerichtsverfahren, der Auswirkung nachteiliger Vergleiche oder anderer

gerichtlicher Ergebnisse und anderen wichtigen Faktoren, die unter der

Überschrift „Risikofaktoren“ im Jahresbericht des Unternehmens auf dem

20-F-Formular, eingereicht bei der U.S. Securities and Exchange Commission

(SEC) am 11. April 2025, erörtert werden, wobei diese Faktoren von Zeit zu

Zeit in anderen Einreichungen bei der SEC aktualisiert werden können. Solche

Risiken und Ungewissheiten können dazu führen, dass die Aussagen ungenau

sind, und die Leser werden davor gewarnt, sich unhinterfragt auf solche

Aussagen zu verlassen. Viele dieser Risiken liegen außerhalb der Kontrolle

des Unternehmens und könnten dazu führen, dass sich die tatsächlichen

Ergebnisse erheblich von denen unterscheiden, die das Unternehmen erwartet.

Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen sind

nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses Dokuments gültig. Da

Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, und lehnt es ausdrücklich ab,

solche Aussagen zu aktualisieren oder die Ergebnisse von Revisionen solcher

Aussagen öffentlich bekannt zu geben, um zukünftige Ereignisse oder

Entwicklungen widerzuspiegeln, es sei denn, dies ist gesetzlich

vorgeschrieben.

Für weitere Informationen verweisen wir auf die Berichte und Dokumente de

Unternehmens, die bei der SEC eingereicht wurden. Sie können diese Dokumente

über EDGAR auf der Website der SEC unter www.sec.gov abrufen.

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Sprache: Deutsch

Unternehmen: CureVac

Friedrich-Miescher-Str. 15

72076 Tübingen

Deutschland

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