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Formycon veröffentlicht Neunmonatsergebnis und bestätigt Prognose -

Pipeline-Fortschritte und starke Partnerschaften prägen Geschäftsjahr 2025

13.11.2025 / 06:30 CET/CEST

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Pressemitteilung // 13. November 2025

Formycon veröffentlicht Neunmonatsergebnis und bestätigt Prognose -

Pipeline-Fortschritte und starke Partnerschaften prägen Geschäftsjahr 2025

* Prognose für 2025 bestätigt - Umsatz- und Ergebnisentwicklung im Rahmen

der Erwartungen

* FYB202 (Stelara®1-Biosimilar): Markterschließung in den USA und Europa

schreitet weiter voran

* Signifikante Pipeline-Fortschritte: FYB201 - Einführung der ersten

Fertigspritze für ein Ranibizumab-Biosimilar in Europa; Settlement für

FYB203 ermöglicht US-Launch; Patientenrekrutierung in FYB206

Pharmakokinetik-Studie (PK-Studie) erfolgreich abgeschlossen

* Neue regulatorische Leitlinien in den USA beschleunigen

Biosimilar-Zulassungen und bestätigen Formycons Entwicklungsstrategie

* Internationale Partnerschaften in Europa, Australien und Lateinamerika

erweitern die Marktpräsenz

* Einladung zur heutigen Telefonkonferenz um 15:00 Uhr (MEZ)

Planegg-Martinsried - Die Formycon AG (FWB: FYB, „Formycon“) berichtet heute

über die Geschäftsentwicklung und die Finanzergebnisse des Konzerns für die

ersten neun Monate des Geschäftsjahres 2025. Im Berichtszeitraum hat da

Unternehmen seine operativen Aktivitäten erfolgreich weiter ausgebaut und

die strategischen Schwerpunkte in den Bereichen Entwicklung, Finanzierung,

Partnerschaften und Wettbewerbsfähigkeit konsequent vorangetrieben. Vor dem

Hintergrund dieser positiven Entwicklungen bestätigt Formycon die bestehende

Prognose für das Geschäftsjahr 2025.

Enno Spillner, CFO der Formycon AG, kommentierte: "Die operative Entwicklung

und die finanzielle Performance in Q3 verliefen planmäßig. Darüber hinau

blicken wir zuversichtlich auf ein dynamisches viertes Quartal und erwarten

deutliche Umsatzimpulse durch die fortschreitende Marktdurchdringung unsere

Stelara®-Biosimilars FYB202 in den USA und Europa. Besonders die von

Fresenius Kabi abgeschlossene, exklusive US-Distributionsvereinbarung mit

CivicaScript verspricht einen signifikanten Umsatzanstieg im vierten

Quartal. Zusätzlich rechnen wir mit weiteren positiven Impulsen aus den

fortgeschrittenen Kommerzialisierungsgesprächen für unseren

Keytruda®2-Biosimilar-Kandidaten

FYB206 in ausgewählten Regionen. Durch unser stringentes, schlanke

Entwicklungsprogramm ohne Phase-III-Studie konnten wir die klinische

Entwicklung von FYB206 deutlich schneller und kosteneffizienter

vorantreiben. Der erfolgreiche Abschluss der Patientenrekrutierung

unterstreicht einmal mehr unsere Vorreiterrolle in der globalen

Biosimilar-Entwicklung und erhöht gleichzeitig unsere Attraktivität für

zukünftige Partnerschaften. Mit strikter Kostenkontrolle und der soliden

Finanzierungsstruktur aus unserer ersten Unternehmensanleihe im Sommer sind

wir gut aufgestellt, um unsere Jahresziele zu erreichen."

Konzernumsatz und Ergebnisentwicklung planmäßig - Prognose für 2025

bestätigt

In den ersten neun Monaten 2025 erzielte der Formycon-Konzern Umsatzerlöse

in Höhe von rund 19,5 Mio. EUR (9M/2024: 41,1 Mio. EUR). Während in den

Vorjahreszahlen noch Einmalzahlungen aus Lizenz- und

Meilensteinvereinbarungen für FYB202 enthalten waren, stammen die aktuellen

Umsätze zunehmend aus wiederkehrenden Erlösen der Vermarktung zugelassener

Biosimilars, aus Entwicklungsleistungen für auslizenzierte oder

partnerschaftlich entwickelte Projekte sowie aus Servicezahlungen für die

Koordination der Lieferkette.

Die Umsatzerlöse beim Ranibizumab-Biosimilar FYB201 aus der direkten

Beteiligung an der Vermarktung beliefen sich auf 1,5 Mio. EUR (9M/2024: 6,0

Mio. EUR). Wie bereits berichtet hatte Sandoz den Vertrieb in den USA ab dem

zweiten Quartal 2025 aus markttaktischen Gründen vorübergehend pausiert; die

Wiederaufnahme ist nach derzeitigem Kenntnisstand für das erste Quartal 2026

geplant. In den übrigen 24 Märkten außerhalb der USA - darunter Europa und

die MENA-Region - wurde FYB201 unverändert vertrieben und die Entwicklung

verlief im Rahmen der Erwartungen. Nach Ende der Berichtsperiode wurde

FYB201 als erste Fertigspritze eines Ranibizumab-Biosimilars in den ersten

europäischen Ländern eingeführt. Das Spritzensystem setzt neue Maßstäbe in

Qualität und Innovation und vergrößert das Vermarktungspotenzial de

Ranibizumab-Biosimilars FYB201 im europäischen Raum.

Das Stelara®-Biosimilar FYB202 (Otulfi®3/Fymskina®4) entwickelte sich im

Berichtszeitraum planmäßig. Nach der im März begonnenen Markteinführung

durch den Partner Fresenius Kabi schreitet die Markterschließung

kontinuierlich voran. In den USA wird FYB202 überwiegend im

Pharmacy-Benefit-Kanal vertrieben. Mittlerweile konnten eine exklusive

Distributionsvereinbarung mit CivicaScript sowie weitere Verträge mit

Versorgungspartnern abgeschlossen werden. In Europa wurde die Vermarktung

von FYB202 inzwischen in 18 Ländern gestartet. In Deutschland übernimmt seit

diesem Sommer zusätzlich unser Distributionspartner Ratiopharm den Vertrieb

von FYB202/Fymskina®. Die Umsatzerlöse aus der direkten Beteiligung an der

Vermarktung von FYB202 beliefen sich auf 3,2 Mio. EUR (9M/2024: 0 EUR). Daneben

wurden Meilensteinzahlungen für die Zulassung in zusätzlichen Regionen in

Höhe von 0,5 Mio. EUR realisiert. Auf Basis der abgeschlossenen Verträge und

den damit erwarteten Bestellmengen erwartet Formycon im Schlussquartal eine

deutliche Zunahme der Umsatzbeiträge aus FYB202.

Das Konzern-Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen (EBITDA) belief

sich im Berichtszeitraum auf -21,4 Mio. EUR (9M/2024: -17,7 Mio. EUR) und lag

damit im Rahmen der Planung. Die Entwicklung spiegelt im Wesentlichen die

temporär geringeren Umsatzerlöse wider, die sich aus der Übergangsphase

zwischen einmaligen Lizenzzahlungen und der zunehmenden Umsatzbeteiligung an

den kommerzialisierten Produkten ergeben. Das bereinigte (adjusted) EBITDA

belief sich auf -21,7 Mio. EUR (9M/2024: 2,9 Mio. EUR) und enthält den

Ergebnisbeitrag aus der 50%-Beteiligung an der Bioeq AG.

Das At-Equity-Ergebnis der Bioeq AG lag in den ersten neun Monaten bei -0,3

Mio. EUR (9M/2024: 20,6 Mio. EUR) und reflektiert die vorübergehende

Vermarktungspause für FYB201 in den USA. Die Prognose für das EBITDA sowie

für das bereinigte EBITDA im Korridor von jeweils -20 Mio. EUR bis -10 Mio. EUR

für das Gesamtjahr bleibt unverändert bestehen.

Die aktuellen positiven Entwicklungen zur Erleichterung regulatorischer

Rahmenbedingungen wie dem Wegfall der klinischen Phase III al

Standardanforderung ebnen den Weg für verkürzte und kostenreduzierte

Entwicklungszyklen und erlauben es Formycon, seine Strukturen gezielt auf

höhere Effizienz auszurichten. Auf Basis der erfolgreichen Entwicklung und

Zulassung von drei Biosimilar-Produkten nutzt das Unternehmen die gewonnenen

Erfahrungen, um Kapazitäten gezielt zu bündeln, den Einsatz von Ressourcen

weiter zu optimieren und Kosten spürbar zu reduzieren. Die verstärkte

Nutzung digitaler Technologien und Künstlicher Intelligenz unterstützen

dabei zunehmend, Entwicklungsprozesse fokussiert, schlank und damit

wettbewerbsfähig zu gestalten.

Formycon strebt mittelfristig eine EBITDA-profitable Unternehmensentwicklung

an und geht davon aus, dass ein positives EBITDA-Ergebnis idealerweise, im

Jahr 2026, spätestens jedoch im Geschäftsjahr 2027 erreicht werden kann.

Im zweiten Quartal 2025 hat die Formycon AG erfolgreich ihre erste

Unternehmensanleihe 2025/2029 (ISIN NO0013586024 / WKN A4DFJH) im Nordic

Bond-Format mit einem Gesamtvolumen von 70 Mio. EUR am Kapitalmarkt platziert.

Die vierjährige, variabel verzinste Anleihe (Fälligkeit: Juli 2029), wird

auf Basis des 3-Monats-Euribor zuzüglich einer Marge von 7,00% p.a.

verzinst; die Zinszahlungen erfolgen jeweils quartalsweise.

Investorenfeedbacks im Zuge der Roadshow und nach der Platzierung bestätigen

das Vertrauen in die vielversprechende Wachstumsstrategie und da

Geschäftsmodell von Formycon.

Im Zusammenhang mit der erfolgreich platzierten Unternehmensanleihe über 70

Mio. EUR wurde die Prognose für das Working Capital bereits im Halbjahr

angehoben. Das Working Capital beläuft sich in den ersten neun Monaten auf

83,2 Mio. EUR (9M/2024: 65,8 Mio. EUR) und sichert damit mittel- und langfristig

die Finanzierung der laufenden Entwicklungsaktivitäten und des operativen

Geschäftsbetriebs.

Operative Entwicklung im Plan - strategische Fortschritte sowie Vergleichs-

und Lizenzvereinbarung bestätigen Ausblick für das Gesamtjahr

Dr. Stefan Glombitza, CEO der Formycon AG, sagte: "Wir haben im

Geschäftsjahr 2025 unsere Strategie in den Bereichen Entwicklung,

Partnerschaften und Wettbewerbsfähigkeit weiter geschärft und wichtige

Meilensteine erreicht. Mit der Einführung der innovativen Fertigspritze von

FYB201 setzen wir neue Maßstäbe in der ophthalmologischen Versorgung und

schaffen zusätzliche Differenzierung im europäischen Markt. Die Einigung im

Patentverfahren zu FYB203 mit Regeneron markiert zudem einen entscheidenden

Fortschritt auf dem Weg zum US-Markteintritt unseres Eylea®5-Biosimilars und

stärkt unsere Position in einem der größten Biosimilar-Märkte weltweit. Die

jüngste Initiative der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde zur

Vereinfachung des Zulassungsverfahrens für Biosimilars markiert einen

bedeutenden regulatorischen Fortschritt mit unmittelbarer Relevanz für

unsere Branche. Die geplanten Erleichterungen können Entwicklungszeiten

deutlich verkürzen und zugleich kostengünstiger gestalten. Wir haben diesen

Wandel bereits frühzeitig antizipiert und unsere klinische Strategie bei

unserem Keytruda®-Biosimilar-Kandidaten FYB206 in Abstimmung mit der FDA

entsprechend ausgerichtet. Das schlanke Design unseres klinischen Programm

zeigt bereits, dass sich wissenschaftliche Exzellenz mit wirtschaftlicher

Effizienz erfolgreich kombinieren lassen. Diese Entwicklungen bestätigen

unseren Ansatz und schaffen zusätzliche Chancen, Biosimilars schneller,

kosteneffizienter und mit hoher Qualität zu entwickeln sowie in den Markt zu

bringen."

Im dritten Quartal 2025 hat Formycon die Entwicklung zentraler

Biosimilar-Projekte planmäßig vorangetrieben und entscheidende operative

Fortschritte erzielt. Dazu zählt insbesondere der weitere Fortschritt beim

Pembrolizumab-Biosimilar-Kandidaten FYB206. Nach positiver regulatorischer

Rückmeldung konnte auf eine Phase-III-Studie verzichtet werden, da die

therapeutische Vergleichbarkeit durch umfassende analytische Daten und die

laufende Phase-I-Pharmakokinetik (PK)-Studie belegt werden kann. Die

Patientenrekrutierung für diese laufende Phase-I-PK-Studie wurde bereits im

Juli vollständig abgeschlossen. Formycon erwartet Ergebnisse zum primären

Endpunkt im ersten Quartal 2026.

Weitere wichtige Schritte zur Marktexpansion und Portfolio-Differenzierung

erfolgten nach Ende der Berichtsperiode: Ein Schwerpunkt lag auf der

Einführung der Fertigspritzen-Variante des Ranibizumab-Biosimilars FYB201

(Ranivisio®6) in Europa durch den Partner Teva. Anfang Oktober wurde für

FYB203 eine Vergleichs- und Lizenzvereinbarung („Settlement“) mit Regeneron

geschlossen, welche die laufenden Patentverfahren im Zusammenhang mit dem

Aflibercept-Biosimilar FYB203/Ahzantive®7 in den USA beilegt. Damit ist au

heutiger Sicht der Markteintritt des von der FDA bereits zugelassenen

Biosimilars ab dem vierten Quartal 2026 möglich. Die exklusive

Kommerzialisierung in den Vereinigten Staaten und Kanada erfolgt über den

Vertriebspartner Valorum Biologics auf Basis der Ende Juni 2025

abgeschlossenen Lizenzvereinbarung.

Darüber hinaus wurden exklusive Vertriebsvereinbarungen für FYB203 mit Actor

Pharmaceuticals für Australien und mit Megalabs für Lateinamerika

geschlossen. Mit Horus Pharma wurde eine Zweitvermarktungspartnerschaft für

ausgewählte europäische Länder vereinbart. Diese Partnerschaften vergrößern

die künftige geografische Marktabdeckung und -durchdringung von FYB203 und

stärken die Wettbewerbsposition von Formycon. Parallel wurden die

Entwicklungsaktivitäten bei frühphasigen Projekten wie geplant fortgeführt.

Die wichtigsten finanziellen Steuerungskennzahlen im Überblick

In Mio. EUR Ergebnis 9M Ergebnis 9M Prognose GJ

2024 2025 2025

Umsatzerlöse 41,1 19,5 55,0 bis 65,0

EBITDA -17,7 -21,4 -20,0 bi

-10,0

Bereinigtes (adjusted) 2,9 -21,7 -20,0 bi

EBITDA -10,0

Working Capital 65,8 83,2 55,0 bis 65,0

Bilanz IFR

In Mio. EUR 30.09.2025 31.12.2024

Vermögenswerte 789,1 771,7

Langfristige Vermögenswerte 676,1 676,7

Immaterielle Vermögenswerte 457,2 444,1

Aktivierte Nutzungsrechte 10,2 10,7

Sachanlagen 3,5 3,8

Nach der Equity Methode bilanzierte 151,6 151,9

Investment

Finanzanlagen 53,7 66,1

Kurzfristige Vermögenswerte 113,0 95,0

Vorräte 0,5 0,3

Forderungen aus Lieferung und Leistung und 10,1 23,7

sonstige Forderungen

Vermögenswerte aus Kundenverträgen 6,3 7,0

Sonstige finanzielle Vermögenswerte 0,7 0,01

Geleistete Anzahlungen und sonstige 15,8 22,1

Vermögenswerte

Forderungen aus Ertragssteuern 0,1 0,09

Zahlungsmittel und 79,5 41,8

Zahlungsmitteläquivalente

Eigenkapital und Schulden 789,1 771,7

Eigenkapital 402,7 461,8

Gezeichnetes Kapital 17,7 17,7

Kapitalrücklage 497,3 496,0

Bilanzgewinn -112,2 -51,8

Langfristige Schulden 356,9 276,0

Langfristige Leasingverbindlichkeiten 8,4 9,1

Langfristige Finanzverbindlichkeiten 247,0 164,2

Sonstige Langfristige Verbindlichkeiten 0,3 0,5

Passive latente Steuern 101,2 102,2

Kurzfristige Schulden 29,4 33,9

Kurzfristige Leasingverbindlichkeiten 1,5 1,5

Kurzfristige Finanzverbindlichkeiten 7,2 8,7

Sonstige kurzfristige Verbindlichkeiten 6,0 4,3

Verbindlichkeiten aus Lieferungen und 12,7 17,4

Leistungen

Verbindlichkeiten aus Ertragssteuern 2,0 2,0

Verkürzte Gesamtergebnisrechnung

In Mio. EUR Ergebnis 9M Ergebnis 9M

2025 2024

Umsatzerlöse 19,5 41,1

Umsatzkosten 37,2 32,5

Forschungsund Entwicklungskosten 9,5 13,4

Vertriebskosten 1,0 0,8

Verwaltungsaufwendungen 13,0 13,4

Sonstige Aufwendungen und 0,4 0,3

Erträge

Betriebsergebnis (EBIT) -41,6 -19,3

Finanzergebnis -19,7 2,0

Ergebnis vor Steuern -61,3 -17,3

Ertragssteuern 0,9 -3,6

Jahresergebnis / Gesamtergebnis -60,4 -20,9

Verkürzte Kapitalflussrechnung

In Mio. EUR Ergebnis Ergebni

9M 2025 9M 2024

Cashflow aus der laufenden -3,7 -41,0

Geschäftstätigkeit

Periodenergebnis -60,4 -20,9

Abschreibungen 20,2 1,7

Finanzergebnis 19,7 -2,0

Sonstige zahlungsunwirksame 0,0 5,2

Aufwendungen/Erträge

Veränderung des Working Capital 16,8 -24,9

Cashflow aus der Investitionstätigkeit -19,3 -2,9

Auszahlungen für Investitionen in -32,1 -26,2

langfristige Vermögenswerte

Einzahlungen aus ausgegeben Darlehen 12,8 23,3

Cashflow aus der Finanzierungstätigkeit 60,7 50,6

Einzahlungen aus der Ausgabe von Anteilen 0,1 83,0

Einzahlungen aus der Aufnahme von 68,6 -

finanziellen Verbindlichkeiten

Auszahlungen für finanzielle -8,0 -32,4

Verbindlichkeiten und gezahlte Zinsen

Zahlungswirksame Veränderung des 37,7 6,8

Finanzmittelfond

Finanzmittelfonds am Ende der Periode 79,5 33,8

Finanzmittelfond Anfang der Periode 41,8 27,0

Telefonkonferenz und Einwahldaten

Der Vorstand wird die Entwicklung des Unternehmens sowie die wichtigsten

Finanzkennzahlen erörtern und einen Ausblick auf den weiteren Verlauf de

Geschäftsjahres 2025 geben. Die Telefonkonferenz, die live im Internet

übertragen wird, findet am Donnerstag, 13. November 2025 um 15:00 Uhr (MEZ)

in englischer Sprache statt.

Für die Teilnahme an der Telefonkonferenz registrieren Sie sich bitte unter:

https://webcast.meetyoo.de/reg/KYTa1G3ju56X

Nach der Registrierung erhalten Teilnehmende eine Bestätigungs-Mail mit den

individuellen Einwahldaten.

Die Präsentation und Audioübertragung sind über folgenden Webcast-Link zu

erreichen:

https://www.webcast-eqs.com/formycon-2025-q3

Im Anschluss an eine kurze Präsentation steht der Vorstand für

Analystenfragen zur Verfügung. Die Telefonkonferenz wird aufgezeichnet und

ist im Nachgang über die Formycon-Website unter:

https://www.formycon.com/investoren/publikationen/ abrufbar.

1. Stelara® ist eine eingetragene Marke von Johnson & Johnson

2. Keytruda® ist eine eingetragene Marke von Merck Sharp & Dohme LLC,

einer Tochtergesellschaft von Merck & Co, Inc, Rahway, NJ/USA

3. Otulfi® ist eine eingetragene Marke von Fresenius Kabi Deutschland GmbH

in ausgewählten Ländern

4. Fymskina® ist eine eingetragene Marke der Formycon AG

5. Eylea® ist eine eingetragene Marke von Regeneron Pharmaceuticals Inc.

6. Ranivisio® ist eine eingetragene Marke der Bioeq AG

7. Ahzantive® ist eine eingetragene Marke von Klinge Biopharma GmbH

Über Formycon:

Die Formycon AG (FWB: FYB) ist ein führender, unabhängiger Entwickler von

hochwertigen Biosimilars, Nachfolgeprodukten biopharmazeutischer

Arzneimittel. Das Unternehmen fokussiert sich auf Therapien in der

Ophthalmologie, Immunologie, Immun-Onkologie sowie weiteren wichtigen

Indikationsgebieten und deckt nahezu die gesamte Wertschöpfungskette von der

technischen Entwicklung über klinische Studien bis hin zur Einreichung und

Zulassung durch die Arzneimittelbehörden ab. Für die Kommerzialisierung

seiner Biosimilars setzt Formycon weltweit auf starke, vertrauenswürdige und

langfristige Partnerschaften. Mit FYB201/Ranibizumab und FYB202/Ustekinumab

hat Formycon bereits zwei Biosimilars auf dem Markt. Ein drittes Biosimilar,

FYB203/Aflibercept, wurde von der FDA, der EMA und der MHRA zugelassen. Vier

weitere Biosimilar-Kandidaten befinden sich derzeit in der Entwicklung. Mit

seinen Biosimilars leistet Formycon einen wichtigen Beitrag, um möglichst

vielen Patientinnen und Patienten den Zugang zu hochwirksamen und

bezahlbaren Medikamenten zu ermöglichen.

Die Aktien von Formycon sind im Prime Standard der Frankfurter

Wertpapierbörse notiert: FYB / ISIN: DE000A1EWVY8 / WKN: A1EWVY und sind

Teil des Auswahlindex SDAX. Weitere Informationen finden Sie unter:

www.formycon.com

Über Biosimilars:

Seit ihrer Einführung in den 1980er-Jahren haben biopharmazeutische

Arzneimittel die Behandlung schwerer und chronischer Krankheiten

revolutioniert. Bis zum Jahr 2032 werden viele dieser Arzneimittel ihren

Patentschutz verlieren - darunter 45 Blockbuster mit einem geschätzten

jährlichen Gesamtumsatz von weltweit mehr als 200 Milliarden US-Dollar.

Biosimilars sind Nachfolgeprodukte von biopharmazeutischen Arzneimitteln,

für die die Marktexklusivität abgelaufen ist. Sie werden in hoch regulierten

Märkten wie der EU, den USA, Kanada, Japan und Australien nach strengen

regulatorischen Verfahren zugelassen. Biosimilars schaffen Wettbewerb und

ermöglichen so mehr Patienten den Zugang zu biopharmazeutischen Therapien.

Gleichzeitig reduzieren sie die Kosten für die Gesundheitsdienstleister. Der

weltweite Umsatz mit Biosimilars liegt derzeit bei etwa 21 Milliarden

US-Dollar. Analysten gehen davon aus, dass der Umsatz bis 2030 auf über 74

Milliarden US-Dollar ansteigen könnte.

Kontakt:

Sabrina Müller,

Director Investor Relations & Corporate Communications,

Formycon AG

Fraunhoferstr. 15

82152 Planegg-Martinsried

Germany

Tel.: +49 (0) 89 - 86 46 67 149

Fax: + 49 (0) 89 - 86 46 67 110

Sabrina.Mueller@formycon.com

Disclaimer:

Diese Mitteilung kann zukunftsgerichtete Aussagen und Informationen

enthalten, die auf unseren heutigen Erwartungen und bestimmten Annahmen

beruhen. Die Formycon AG übernimmt keine Verpflichtung, diese auf die

Zukunft gerichteten Aussagen zu aktualisieren oder bei einer anderen als der

erwarteten Entwicklung zu korrigieren. Dieses Dokument stellt keine

Aufforderung zum Kauf oder Verkauf von Formycon-Aktien dar. Außerdem

beabsichtigt die Gesellschaft mit dieser Veröffentlichung nicht,

Formycon-Aktien öffentlich anzubieten. Dieses Dokument und die darin

enthaltenen Informationen sind nicht zur Verbreitung in den USA, Kanada,

Australien, Japan oder anderen Ländern vorgesehen, wo die Aufforderung zum

Erwerb oder Verkauf von Aktien untersagt ist. Diese Veröffentlichung ist

ausdrücklich keine Aufforderung zum Kauf von Aktien in den USA.

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Unternehmen: Formycon AG

Fraunhoferstraße 15

82152 Planegg-Martinsried

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Telefon: 089 864667 100

Fax: 089 864667 110

Internet: www.formycon.com

ISIN: DE000A1EWVY8, NO0013586024

WKN: A1EWVY, A4DFJH

Indizes: SDAX,

Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);

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