Heidelberg Pharma gibt die Präsentation neuer klinischer Daten des führenden ATAC-Kandidaten HDP-101 auf der International Myeloma Society-Jahrestagung 2025 bekannt

Heidelberg Pharma gibt die Präsentation neuer klinischer Daten des führenden ATAC-Kandidaten HDP-101 auf der International Myeloma Society-Jahrestagung 2025 bekannt

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Heidelberg Pharma gibt die Präsentation neuer klinischer Daten des führenden

ATAC-Kandidaten HDP-101 auf der International Myeloma Society-Jahrestagung

2025 bekannt

04.09.2025 / 09:46 CET/CEST

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PRESSEMITTEILUNG

Heidelberg Pharma gibt die Präsentation neuer klinischer Daten des führenden

ATAC-Kandidaten HDP-101 auf der International Myeloma Society-Jahrestagung

2025 bekannt

Ladenburg, 4. September 2025 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein

klinischer Entwickler von innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten

(Antibody Drug Conjugates, ADCs), gibt bekannt, dass neue Studienergebnisse

ihrer klinischen Phase I/IIa-Studie mit dem Amanitin-basierten

ADC-Kandidaten HDP-101 auf der 22. Jahrestagung der International Myeloma

Society (IMS) vorgestellt werden. Das IMS findet vom 17. bis 20. September

2025 in Toronto, Kanada, statt.

HDP-101 ist ein Anti-BCMA-Antikörper-Amanitin-Konjugat zur Behandlung de

rezidivierten oder refraktären Multiplen Myeloms, einer Krebserkrankung de

Knochenmarks, für die es einen hohen medizinischen Bedarf gibt. Der erste

Teil der Studie ist eine Phase I-Dosiseskalationsstudie, um eine optimale

und sichere Dosis von HDP-101 für den Phase IIa-Teil der Studie zu finden.

Professor Dr. Jonathan L. Kaufman, David Bankes Glass Professor, Abteilung

für Hämatologie und medizinische Onkologie, Emory University, Atlanta, USA,

und klinischer Prüfer der Studie, wird neue Ergebnisse aus acht

Patientenkohorten der laufenden offenen, multizentrischen Phase I/IIa-Studie

zur Bewertung von HDP-101 bei multiplem Myelom vorstellen.

Präsentationsdetails sind wie folgt:

Präsentationstitel: The Anti-BCMA Antibody-Drug Conjugate HDP-101 with a

Novel Amanitin Payload Shows Promising Data in Relapsed/Refractory Multiple

Myeloma in a Phase 1/2a clinical trial as it advances into Cohort 7

Session: Abstract Session 9

Vortragender: Professor Dr. Jonathan L. Kaufman

Datum und Zeit: Samstag, 20. September 2025, 09:30 - 09:40 Uhr (ET)

Ort: Metro Toronto Convention Center; Raum: 701

Die ersten sieben Patientenkohorten und Dosisstufen sind abgeschlossen. Die

Behandlung mit HDP-101 wurde von den Patienten gut vertragen und die Studie

zeigt bislang sehr erfreuliche Ergebnisse, darunter eine Patientin aus der

5. Kohorte, bei der dauerhaft keine Tumorzellen mehr nachweisbar sind. Sie

war vielfach mit anderen Therapien vorbehandelt und wird seitdem

kontinuierlich mit alleinigen Gaben von HDP-101 behandelt. Darüber hinau

zeigten mehrere Patienten aus unterschiedlichen Kohorten eine

vielversprechende anti-tumorale Aktivität und objektive Verbesserungen.

Über Heidelberg Pharma

Heidelberg Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das an einem

neuen Behandlungsansatz in der Onkologie arbeitet und auf der Basis der

eigenen ADC-Technologien neuartige Arzneimittel für die gezielte und

hochwirksame Krebsbehandlung entwickelt. ADCs sind

Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, die die Spezifität von Antikörpern mit der

Wirksamkeit von Toxinen kombinieren, um Krebs zu bekämpfen. Ausgewählte

Antikörper werden mit verschiedenen Wirkstoffen beladen und transportieren

sie in die erkrankten Zellen. Das Toxin kann dort seine Wirkung entfalten

und die Zelle töten.

Heidelberg Pharma verwendet mehrere Beladungswirkstoffe und hat eine

ADC-Toolbox aufgebaut, die über vielfältige Wege Tumorresistenzen überwindet

und über verschiedene Antikörper unterschiedliche Krebsarten adressiert. Da

Ziel ist die Entwicklung von zielgerichteten und hochwirksamen ADCs zur

Behandlung einer Vielzahl von bösartigen hämatologischen und soliden

Tumoren.

Als erstes Unternehmen verwendet Heidelberg Pharma den Wirkstoff Amanitin

aus dem grünen Knollenblätterpilz für den Einsatz in der Krebstherapie. Der

biologische Wirkmechanismus des Toxins stellt einen neuen therapeutischen

Ansatz dar und wird als Wirkstoff in der auf Amanitin basierenden

ADC-Technologie, der sogenannten ATAC-Technologie eingesetzt.

Das Unternehmen hat seinen Sitz in Ladenburg und ist an der Frankfurter

Wertpapierbörse notiert: ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA.

Weitere Informationen finden Sie unter www.heidelberg-pharma.com

ATAC® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH.

ITAC(TM), ETAC(TM) sind Markenanmeldungen der Heidelberg Pharma Research GmbH.

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