hip London – British American Tobacco (BAT) hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Genehmigung für die klinische Erprobung ihres Corona-Impfstoffs erhalten. Wie die FTSE-100-Gesellschaft mitteilt, wird ihre US-Tochter Kentucky Bioprocessing schon bald mit einer Phase-I-Studie an erwachsenen Probanden beginnen. Dafür sollen 180 Freiwillige in zwei Altersgruppen – 18 bis 49 und 50 bis 70 Jahre – rekrutiert werden. Die aktiven Inhaltsstoffe könnten dank der “innovativen schnell wachsenden pflanzenbasierten Technologie” innerhalb von sechs Wochen produziert werden. Mit konventionellen Methoden seien dafür mehrere Monate erforderlich. Der Impfstoff habe zudem das Potenzial, bei Raumtemperatur stabil zu bleiben, was ein wesentlicher Vorteil für Gesundheitssysteme in der ganzen Welt wäre. “Wir sind stolz darauf, im weltweiten Kampf gegen dieses Virus unsere Rolle zu spielen”, sagte David O’Reilly, Director of Scientific Research bei BAT. “Und hoffentlich können wir einen Beitrag zur Lösung leisten.” Vor kurzem schloss Kentucky Bioprocessing die Rekrutierung von Probanden für eine Phase-I-Studie ihres Grippeimpfstoffs ab, der ebenfalls mit Hilfe von Tabakpflanzen produziert wird.