Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat die Corona-Arznei Actemra von Roche zugelassen. Es ist der erste monoklonale Antikörper, der in der Therapie von Covid-19 eingesetzt werden kann, teilt der Pharmakonzern mit. Verabreicht werden darf Actemra Erwachsenen, die stationär behandelt werden. Actemra hatte bereits im Juni 2021 von der FDA die Notfallzulassung zur Covid-Behandlung erhalten.

Der Generaldirektor der Welt­gesundheitsorganisation (WHO), Tedros Adhanom Ghebreyesus, zeigt sich nach jüngsten Aussagen zuversichtlich, dass der wegen Covid-19 ausgerufene internationale Gesundheitsnotstand im neuen Jahr aufgehoben werden könne.