Reuters Zürich – Der Schweizer Pharmakonzern Novartis geht Berichten über schwere Nebenwirkungen seines jüngst zugelassenen Augenmedikaments Beovu nach. “Wir sind uns bewusst, dass kürzlich unerwünschte Ereignisse nach der Behandlung mit Beovu gemeldet wurden”, erklärte das Unternehmen aus Basel am Dienstag. Die Überprüfung dieser Informationen sei im Gange, eine externe Sicherheitsbewertung sei veranlasst worden. Die US-Arzneimittelbehörde FDA sei über die Prüfung im Bild und andere Behörden würden informiert, erklärte der Konzern. “Novartis steht hinter der Sicherheit und Wirksamkeit von Beovu.”Die Arznei wird gegen die Augenerkrankung AMD eingesetzt. Berichten der American Society of Retina Specialists (ASRS) zufolge kam es bei 14 mit Beovu behandelten Patienten zu Entzündungen der Netzhautgefäße (Vaskulitis), davon in elf Fällen zu schweren Komplikationen. In den USA, wo das Mittel seit Oktober auf dem Markt ist, wurden Novartis zufolge bislang geschätzt 46 000 Injektionen verabreicht. In Europa wurde Beovu vergangene Woche zugelassen. Das Medikament gilt als potenzieller Umsatzrenner. Novartis verspricht sich davon 1 Mrd. Dollar oder mehr Jahresumsatz.