ab Düsseldorf – Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat einem Medikament von Bayer den Status der vorrangigen Prüfung zugebilligt. Wie der Pharma- und Chemiekonzern mitteilte, geht es um das gemeinsam mit Onyx entwickelte Krebsmedikament Nexavar bei der Bekämpfung von fortgeschrittenem Schilddrüsenkrebs. Der besondere Status im Zulassungsprozess verkürze den Prüfungszeitraum der FDA von normalerweise zehn auf sechs Monate, heißt es. Nexavar ist bereits zur Behandlung von Nieren- und Leberkrebs in vielen Ländern zugelassen. 2012 erwirtschafteten die Leverkusener mit dem Präparat einen Umsatz von 792 Mill. Euro. Nach früheren Angaben könnte Nexavar in der Indikation Schilddrüsenkrebs in der Spitze 150 Mill. Euro einspielen, wie Reuters schreibt. Trotz der guten Nachricht konnte sich die Aktie am Dienstag nicht dem negativen Marktumfeld entziehen und gab um 2,4 % auf 86,36 Euro nach.