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Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Quartalsergebni

CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das zweite Quartal sowie da

erste Halbjahr 2025 und informiert über seine Geschäftsentwicklung

15.08.2025 / 13:27 CET/CEST

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das zweite Quartal sowie da

erste Halbjahr 2025 und informiert über seine Geschäftsentwicklung

* Abschluss eines bindenden Kaufvertrags, im Rahmen dessen BioNTech

beabsichtigt, alle Aktien an CureVac zu erwerben; Zusammenschluss zweier

sich hervorragend ergänzender deutscher Unternehmen, um Patienten

weltweit transformative mRNA-basierte Therapien bereitzustellen

* Einigung zur Beilegung und Einstellung aller anhängigen

Patentstreitigkeiten mit Pfizer/BioNTech in den USA im Zusammenhang mit

mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffen sowie zur Festlegung eines Rahmen

für die Beilegung damit verbundener laufender Patentstreitigkeiten

außerhalb der USA nach Abschluss der Übernahme von CureVac durch

BioNTech

* Zulassung der klinischen Studie (CTA) durch die Europäische

Arzneimittelagentur (EMA) für CVHNLC, einen proprietären, sofort

einsetzbaren Krebsimmuntherapie-Kandidaten zur Behandlung von

nicht-kleinzelligen Plattenepithelkarzinomen der Lunge (sqNSCLC)

* CVGBM-Glioblastom-Daten aus Teil B der Phase-1-Studie liegen weiterhin

im Zeitplan für das zweite Halbjahr 2025

* Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente in Höhe von EUR392,7

Millionen zum 30. Juni 2025; erwartete Cash-Runway bis ins Jahr 2028

TÜBINGEN, Germany / BOSTON, USA - 15. August 2025 - CureVac N.V. (Nasdaq:

CVAC), ein globales Biotech-Unternehmen, das eine neue Medikamentenklasse

auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab heute die

Finanzergebnisse für das zweite Quartal sowie das erste Halbjahr 2025

bekannt und informierte über seine Geschäftsentwicklung.

"Mit dem Abschluss eines bindenden Kaufvertrags mit BioNTech wollen wir zwei

sich hervorragend ergänzende deutsche Unternehmen zusammenführen, die gut

positioniert sind, um langfristig Mehrwert für ihre Aktionäre zu schaffen.

Gemeinsam sind wir davon überzeugt, dass wir Patienten mit mRNA-basierten

Immuntherapien erhebliche Vorteile bieten und unser volles Potenzial in

einem zusammengeführten Unternehmen ausschöpfen", sagte Dr. Alexander

Zehnder, Chief Executive Officer von CureVac. "Die geplante Transaktion wird

einige der besten mRNA-Wissenschaftler Europas zusammenbringen. Sie kann

bedeutende Chancen für unsere gemeinsamen Forschungs-, Entwicklungs- und

Produktionsplattformen schaffen und das zusammengeführte Unternehmen al

weltweit führenden Anbieter von mRNA-basierten Medikamenten positionieren."

Ausgewählte Geschäftsentwicklungen

Schutz geistiger Eigentumsrechte - Beilegung des Patentstreits mit

Pfizer/BioNTech

* CureVac und GSK erhalten insgesamt eine Zahlung in Höhe von 740

Millionen US-Dollar sowie eine Lizenzgebühr im einstelligen

Prozentbereich auf den künftigen Verkaufserlös von COVID-19-Impfstoffen

in den USA.

* CureVac erhält von GSK zusätzlich 50 Millionen US-Dollar für die

Monetarisierung eines Teils der US-Produktlizenzgebühren, die gemäß der

bestehenden Lizenzvereinbarung vom 3. Juli 2024 fällig sind.

* CureVac gewährt Pfizer/BioNTech eine nicht exklusive Lizenz zur

Herstellung, Verwendung, Import in die USA und zum Verkauf von

mRNA-basierten COVID-19- und/oder Influenza-Produkten, die nach

Abschluss der Übernahme von CureVac durch BioNTech zu einer weltweiten

Lizenz ausgeweitet wird.

Wachstumstreiber 2025

Onkologie

* CTA-Freigabe durch die EMA für CVHNLC (sqNSCLC), CureVacs experimentelle

Therapie zur Behandlung von nicht-kleinzelligen Plattenepithelkarzinomen

der Lunge (sqNSCLC).

* Die Daten aus Teil B der Phase-1-Studie für CVGBM (Glioblastom) und die

Entscheidung über die Fortsetzung des Programms in Phase 2 liegen

weiterhin im Zeitplan für das zweite Halbjahr 2025. Die Rekrutierung

wurde im Q1 2025 abgeschlossen, und die Datenauswertung wird

voraussichtlich mindestens 20 Patienten mit einer Nachbeobachtungszeit

von mindestens sechs Monaten umfassen.

Infektionskrankheiten

* Die Einreichung des IND-Antrags bei der FDA ist für das zweite Halbjahr

2025 geplant, und die Phase-1-Studie soll im ersten Halbjahr 2026

beginnen.

Finanzbericht für das zweite Quartal sowie das erste Halbjahr 2025

Cash-Position

Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente beliefen sich Ende Juni

2025 auf EUR392,7 Millionen, und verringerten sich damit im Vergleich zu

EUR481,7 Millionen zu Ende 2024. Im ersten Halbjahr 2025 wurden die operativen

Mittelabflüsse hauptsächlich für laufende Forschungs- und

Entwicklungsaktivitäten eingesetzt, um die Kandidaten in den Bereichen

onkologische Präzisions-Immuntherapien und prophylaktische Impfstoffe

voranzutreiben und CureVacs mRNA-Technologie weiterzuentwickeln. Der

Mittelabfluss im ersten Halbjahr 2025 ging im Vergleich zum ersten Halbjahr

2024 deutlich zurück, was auf folgende Faktoren zurückzuführen ist:

* der Vorjahreszeitraum war durch außerordentliche Zahlungen im

Zusammenhang mit der Beendigung von Rohstoffverpflichtungen und der

Zahlung eines Schiedsspruchs im Zusammenhang mit einer Contract

Manufacturing Organization (CMO) für den COVID-19-Impfstoff der ersten

Generation, CVnCoV, beeinflusst,

* und die im Juli 2024 eingeleitete strategische Restrukturierung. CureVac

hat den im Rahmen der strategischen Restrukturierung geplanten

Personalabbau abgeschlossen, was zu einem Rückgang der

Personalaufwendungen führte, während gleichzeitig weitere

Kostensenkungen umgesetzt und die Kostendisziplin im gesamten

Unternehmen verstärkt wurden.

Das Unternehmen bestätigt seine erwartete Cash-Runway bis ins Jahr 2028.

Umsatzerlöse

Die Umsatzerlöse beliefen sich in den drei bzw. sechs Monaten bis zum 30.

Juni 2025 auf EUR1,2 Millionen bzw. auf EUR2,1 Millionen. Das entspricht einem

Rückgang von EUR13,2 Millionen bzw. EUR24,7 Millionen, oder 91 % bzw. 92 %

gegenüber EUR14,4 Millionen bzw. EUR26,8 Millionen für den gleichen Zeitraum de

Jahres 2024.

Der Rückgang im Vergleich zum Vorjahr ist in erster Linie auf geringere

Umsätze mit GSK nach der Umstrukturierung der Partnerschaft im Juli 2024 von

einer Kooperations- in eine Lizenzvereinbarung sowie auf geringere

Umsatzerlöse mit CRISPR Therapeutics zurückzuführen.

Für das am 30. Juni 2025 endende Halbjahr wurden Gesamterlöse in Höhe von

EUR0,5 Millionen mit GSK und EUR1,6 Millionen mit CRISPR Therapeutics erzielt,

verglichen mit EUR17,6 Millionen bzw. EUR9,2 Millionen im Vorjahreszeitraum.

Operatives Ergebni

Der operative Verlust belief sich für die drei bzw. sechs Monate bis zum 30.

Juni 2025 auf EUR61,7 Millionen bzw. EUR116,5 Millionen, was einem Rückgang von

EUR11,9 Millionen bzw. EUR30,4 Millionen gegenüber EUR73,6 Millionen bzw. EUR146,9

Millionen für den gleichen Zeitraum im Jahr 2024 entspricht.

Der Rückgang gegenüber dem Vorjahr ist in erster Linie auf geringere Umsätze

im Zusammenhang mit der Restrukturierung der GSK-Partnerschaft und auf die

umgesetzten Kostensenkungsmaßnahmen zurückzuführen, die mit der

strategischen Restrukturierung im Juli 2024 eingeleiteten wurden:

* Die Umsatzkosten gingen im Vergleich zum Vorjahreszeitraum deutlich

zurück, was auf die strategische Neuausrichtung im Zusammenhang mit der

neuen Lizenzvereinbarung mit GSK zurückzuführen ist. Diese führte zu

einer Anpassung der Aktivitäten der Organisation im Zusammenhang mit

Forschung- und Entwicklung. Da die Fertigungsorganisation von CureVac

ausschließlich die Forschungs- und Entwicklungs-Pipeline bedient, werden

diese Kosten nach der Änderung nicht mehr als Umsatzkosten ausgewiesen.

Darüber hinaus war der Vorjahreszeitraum durch außergewöhnliche

Aufwendungen im Rahmen eines Schiedsspruchs für Aktivitäten im Bereich

Contract Manufacturing Organization (CMO) im Zusammenhang mit dem

COVID-19-Impfstoff der ersten Generation und durch Aufwendungen im

Zusammenhang mit der Abschreibung von Rohstoffen, die im Rahmen früherer

Kooperationsvereinbarungen erzielbar gewesen wären, belastet.

* Aufwendungen für Forschung und Entwicklung stiegen in erster Linie

aufgrund der Kosten der Fertigungsorganisation von CureVac, die - unter

Berücksichtigung bereits realisierter Kosteneinsparungen im Rahmen der

in 2024 eingeleiteten strategischen Restrukturierung - nun al

Forschungs- und Entwicklungs-Aufwendungen und nicht mehr al

Umsatzkosten ausgewiesen werden.

* Die allgemeinen Verwaltungskosten stiegen im Vergleich zum

Vorjahreszeitraum vor allem aufgrund höherer Rechtsberatungskosten und

Dienstleistungen Dritter im Zusammenhang mit der geplanten Transaktion

mit BioNTech. Der Anstieg wird teilweise durch geringere

Personalaufwendungen infolge des im Rahmen der strategischen

Restrukturierung durchgeführten Personalabbaus ausgeglichen.

Finanzergebnis (Finanzielle Erträge und Aufwendungen)

Das Nettofinanzergebnis für die drei bzw. sechs Monate bis zum 30. Juni 2025

belief sich auf EUR1,7 Millionen bzw. EUR4,9 Millionen, was einem Rückgang von

EUR0,7 Millionen bzw. EUR0,9 Millionen gegenüber EUR2,4 Millionen bzw. EUR5,8

Millionen für den gleichen Zeitraum 2024 entspricht. Dieser Rückgang ist

hauptsächlich auf höhere Wechselkursverluste zurückzuführen.

Verluste vor Steuern

Der Vorsteuerverlust betrug EUR60,0 Millionen bzw. EUR111,6 Millionen für die

drei bzw. sechs Monate bis zum 30. Juni 2025, verglichen mit EUR71,2 Millionen

bzw. EUR141,1 Millionen im gleichen Zeitraum 2024.

Über CureVac

CureVac (Nasdaq: CVAC) ist ein wegweisendes multinationale

Biotech-Unternehmen, das im Jahr 2000 gegründet wurde, um die Technologie

der Boten-RNA (mRNA) für die Anwendung in der Humanmedizin voranzutreiben.

In mehr als zwei Jahrzehnten der Entwicklung, Optimierung und Herstellung

dieses vielseitigen biologischen Moleküls für medizinische Zwecke hat

CureVac grundlegende Schlüsseltechnologien eingeführt und verfeinert, die

für die Produktion von mRNA-Impfstoffen gegen COVID-19 unerlässlich waren,

und legt derzeit den Grundstein für die Anwendung von mRNA in neuen

therapeutischen Bereichen mit hohem ungedecktem Bedarf. CureVac nutzt die

mRNA-Technologie in Kombination mit fortschrittlichen Omics- und

computergestützten Werkzeugen, um standardisierte und personalisierte

Präzisions-Immuntherapie-Kandidaten zur Behandlung von Krebs zu entwerfen

und zu entwickeln. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Programme für

prophylaktische Impfstoffe und Behandlungen, die den menschlichen Körper in

die Lage versetzen, seine eigenen therapeutischen Proteine zu produzieren.

CureVac hat seinen Hauptsitz in Tübingen, Deutschland, und unterhält

außerdem Standorte in den Niederlanden, Belgien, der Schweiz und den USA.

Weitere Informationen finden Sie unter www.curevac.com .

CureVac Medien- und Investor Relations-Kontakt

CureVac, Tübingen, Deutschland

T: +49 7071 9883-1298

M: +49 160 90 496949

Zukunftsgerichtete Aussagen von CureVac

Diese Pressemitteilung enthält Aussagen, die „zukunftsgerichtete Aussagen“

im Sinne des United States Private Securities Litigation Reform Act von 1995

darstellen, einschließlich Aussagen, die Meinungen, Erwartungen,

Überzeugungen, Pläne, Ziele, Annahmen oder Prognosen der CureVac N.V.

und/oder ihrer hundertprozentigen Tochtergesellschaften CureVac SE, CureVac

Manufacturing GmbH, CureVac Inc., CureVac Swiss AG, CureVac Corporate

Services GmbH, CureVac Belgium SA und CureVac Netherlands B.V. (nachfolgend

„das Unternehmen“) hinsichtlich zukünftiger Ereignisse oder zukünftiger

Ergebnisse ausdrücken, im Gegensatz zu Aussagen, die historische Fakten

wiedergeben. Beispiele hierfür sind die Beilegung aller anhängigen

Patentstreitigkeiten in den Vereinigten Staaten zwischen dem Unternehmen,

Pfizer und BioNTech im Zusammenhang mit mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffen,

die Erwartungen des Unternehmens hinsichtlich des Ausgangs anhängiger

Rechtsstreitigkeiten in anderen globalen Rechtsordnungen, der erwartete

Abschluss des öffentlichen Umtauschangebots zwischen BioNTech und dem

Unternehmen, die Erörterung der potenziellen Wirksamkeit der Impfstoff- und

Behandlungskandidaten des Unternehmens sowie der Strategien de

Unternehmens, der Finanzierungspläne, der Cash Runway Erwartungen, der

Zeitpunkt und die Auswirkungen von Umstrukturierungen,

Wachstumsmöglichkeiten und Marktwachstum. In einigen Fällen können Sie

solche zukunftsgerichteten Aussagen an Begriffen wie „antizipieren“,

„beabsichtigen“, „glauben“, „schätzen“, „planen“, „anstreben“,

„projizieren“, „erwarten“, „können“, „werden“, „würden“, „könnten“,

„potentiell“, „beabsichtigen“ oder „sollten“, dem Negativ dieser Begriffe

oder ähnlichen Ausdrücken erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf

den aktuellen Einschätzungen und Annahmen des Managements sowie auf

Informationen, die dem Unternehmen derzeit zur Verfügung stehen. Diese

zukunftsgerichteten Aussagen sind jedoch keine Garantie für die Leistung de

Unternehmens, und Sie sollten sich nicht übermäßig auf solche Aussagen

verlassen. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen vielen Risiken,

Ungewissheiten und anderen variablen Umständen, einschließlich Risiken im

Zusammenhang mit der angekündigten Transaktion zwischen BioNTech und dem

Unternehmen, negativer weltweiter wirtschaftlicher Bedingungen sowie

anhaltender Instabilität und Volatilität auf den weltweiten Finanzmärkten,

der Fähigkeit, Finanzmittel zu erhalten, der Fähigkeit, aktuelle und

zukünftige präklinische Studien und klinische Studien durchzuführen, dem

Zeitplan, den Kosten und der Ungewissheit der behördlichen Zulassung, der

Abhängigkeit von Dritten und Kooperationspartnern, der Fähigkeit, Produkte

zu vermarkten, der Fähigkeit, Produkte herzustellen, der Fähigkeit, unsere

Pipeline-Strategie umzusetzen, möglicher Änderungen der aktuellen und

geplanten Gesetze, Vorschriften und Regierungspolitik, Druck durch

zunehmenden Wettbewerb und Konsolidierung in der Branche des Unternehmens,

der Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Geschäft und die

Betriebsergebnisse des Unternehmens, der Fähigkeit, das Wachstum zu

bewältigen, der Fähigkeit effektive interne Kontrollen zu implementieren, zu

erhalten und zu verbessern, der Abhängigkeit von Schlüsselpersonal, der

Abhängigkeit vom Schutz des geistigen Eigentums, der Fähigkeit, für die

Sicherheit der Patienten zu sorgen, Schwankungen der Betriebsergebnisse

aufgrund der Auswirkungen von Wechselkursen, der Verzögerungen bei

Gerichtsverfahren, der Auswirkung nachteiliger Vergleiche oder anderer

gerichtlicher Ergebnisse und anderen wichtigen Faktoren, die unter der

Überschrift „Risikofaktoren“ im Jahresbericht des Unternehmens auf dem

20-F-Formular, eingereicht bei der U.S. Securities and Exchange Commission

(SEC) am 11. April 2025, erörtert werden, wobei diese Faktoren von Zeit zu

Zeit in anderen Einreichungen bei der SEC aktualisiert werden können. Solche

Risiken und Ungewissheiten können dazu führen, dass die Aussagen ungenau

sind, und die Leser werden davor gewarnt, sich unhinterfragt auf solche

Aussagen zu verlassen. Viele dieser Risiken liegen außerhalb der Kontrolle

des Unternehmens und könnten dazu führen, dass sich die tatsächlichen

Ergebnisse erheblich von denen unterscheiden, die das Unternehmen erwartet.

Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen sind

nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses Dokuments gültig. Da

Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, und lehnt es ausdrücklich ab,

solche Aussagen zu aktualisieren oder die Ergebnisse von Revisionen solcher

Aussagen öffentlich bekannt zu geben, um zukünftige Ereignisse oder

Entwicklungen widerzuspiegeln, es sei denn, dies ist gesetzlich

vorgeschrieben.

Für weitere Informationen verweisen wir auf die Berichte und Dokumente de

Unternehmens, die bei der SEC eingereicht wurden. Sie können diese Dokumente

über EDGAR auf der Website der SEC unter www.sec.gov abrufen.

Cash and Condensed Consolidated Profit and Loss Data

(in EUR millions) December June

31, 2024 30,

2025

Cash and Cash Equivalents 481.7 392.7

Three month

ended June

30,

(in EUR millions) 2024 2025

Revenue 14.4 1.2

Cost of Sales, R&D, SG&A, Other -88.0 -62.9

Operating Expenses & Other Operating

Income

Operating Result -73.6 -61.7

Financial Result 2.4 1.7

Pre-Tax Loss -71.2 -60.0

Six month

ended June 30,

(in EUR millions) 2024 2025

Revenue 26.8 2.1

Cost of Sales, R&D, SG&A, Other -173- -118-

Operating Expenses & Other Operating .7 .6

Income

Operating Result -146- -116-

.9 .5

Financial Result 5.8 4.9

Pre-Tax Loss -141- -111-

.1 .6

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Sprache: Deutsch

Unternehmen: CureVac

Friedrich-Miescher-Str. 15

72076 Tübingen

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