Pentixapharm Holding AG: Pentixapharm stellt neue klinische Entwicklungsstrategie vor

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EQS-Ad-hoc: Pentixapharm Holding AG / Schlagwort(e): Studie

Pentixapharm Holding AG: Pentixapharm stellt neue klinische

Entwicklungsstrategie vor

27.05.2025 / 09:43 CET/CEST

Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung

(EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch EQS News - ein Service der EQS Group.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Ad-hoc-Mitteilung gemäß Art. 17 MAR / § 15 WpHG

Pentixapharm stellt neue klinische Entwicklungsstrategie vor

Neuausrichtung auf theranostische Präzisionsonkologie zur gezielten

Ausschöpfung der Wertschöpfungspotenziale der CXCR4-basierten

Entwicklungspipeline.

Die diagnostische Studie PTF301 im Marginalzonenlymphom (MZL) wird

eingestellt.

Neue klinische CXCR4-Studien bei hämatologischen Malignomen und Blasenkreb

in Vorbereitung.

Berlin, Deutschland, 27. Mai 2025 - Pentixapharm AG, die operative Tochter

der Pentixapharm Holding AG, ein biopharmazeutisches Unternehmen in der

klinischen Entwicklungsphase mit Fokus auf Radiopharmazeutika, stellte heute

eine neue klinische Entwicklungsstrategie für seine therapeutischen und

diagnostischen CXCR4-Onkologieprogramme vor. Die strategische Neuausrichtung

folgt einer umfassenden Portfolioanalyse unter Leitung des kürzlich

ernannten CEO und CMO Dr. Dirk Pleimes sowie des CBO Henner Kollenberg.

Das Management ist überzeugt, dass die neue klinische Strategie da

Potential hat den Wert und die Vermarktungschancen der

CXCR4-Targeting-Programme signifikant zu steigern. Die Entscheidung wurde

heute vom Aufsichtsrat der Pentixapharm AG genehmigt.

Künftig wird Pentixapharm seine klinischen Ressourcen gezielt in ein

theranostisches Basket-Programm investieren, das die Wirksamkeit de

CXCR4-zielgerichteten Therapieansatzes bei verschiedenen hämatologischen

Malignomen mit nachgewiesener CXCR4-Überexpression untersucht. Zudem

befindet sich eine weitere klinische Phase-I/II-Studie im Indikationsgebiet

Blasenkrebs in Vorbereitung.

Im Rahmen der neuen Strategie wird die laufende therapeutische Studie PTT101

bei ZNS-Lymphomen in das theranostische Basket-Programm überführt. Die

diagnostische Studie PTF301 im Marginalzonenlymphom (MZL) wird aufgrund

mangelnder Rekrutierung eingestellt.

Außerhalb der Onkologie verfolgt Pentixapharm konsequent die

Weiterentwicklung von

[68Ga]

Ga-PentixaFor als innovativen Erstvertreter

einer neuen Substanzklasse zur nicht-invasiven Diagnostik für das primäre

Aldosteronismus-Syndrom (PA) und prüft strategische Optionen für die weitere

zulassungsrelevante Entwicklung und Kommerzialisierung.

"Diese strategische Neuausrichtung stellt einen wichtigen Schritt dar, um

den Wert unserer theranostischen CXCR4-Pipeline gezielt auszubauen. Wir

danken allen Patienten, Prüfzentren und Partnern, die unsere bisherigen

Studien unterstützt haben. Die dabei gewonnenen Erkenntnisse bilden eine

solide Grundlage für die Neugestaltung unseres Pipelineprogramms. Das neue

Basket-Programm soll gezielt Indikationen identifizieren, in denen unsere

CXCR4-Plattform den höchsten klinischen Nutzen erzielen kann," sagte Dr.

Dirk Pleimes, CEO von Pentixapharm. "Wir freuen uns darauf, die neuen

Studien im Rahmen kommender wissenschaftlicher und investorenorientierter

Konferenzen vorzustellen."

"Die Überarbeitung unseres Entwicklungsportfolios erlaubt uns, künftig

größere Indikationen mit höherem Marktpotenzial zu adressieren," ergänzte

Henner Kollenberg, CBO von Pentixapharm. "Während frühere Programme

wertvolle klinische Daten geliefert und das Potenzial der CXCR4-Plattform

bestätigt haben, stellten das Orphan-Drug-Profil und lange

Rekrutierungszeiten eine erhebliche Herausforderung für die

Kommerzialisierung dar. Künftig richten wir unseren Fokus verstärkt auf

Indikationen mit hohem medizinischem Bedarf wie Leukämien, Myelomen und

aggressiven Lymphomen sowie auf weitere attraktive Anwendungen von

Radiopharmazeutika in der Präzisionsonkologie."

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Ad-hoc-Mitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die auf den

derzeitigen Erwartungen, Prognosen und Annahmen der Pentixapharm Holding AG

beruhen. Zukunftsgerichtete Aussagen sind naturgemäß mit Risiken und

Unwägbarkeiten verbunden, da sie von künftigen Ereignissen und Entwicklungen

abhängen, die nicht vollständig kontrollierbar sind. Daher können die

tatsächlichen Ergebnisse bedeutend von den hier geäußerten Erwartungen

abweichen. Die Pentixapharm Holding AG übernimmt keine Verpflichtung,

zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren oder an veränderte

Rahmenbedingungen anzupassen, es sei denn, dies ist gesetzlich

vorgeschrieben.

Über Pentixapharm

Pentixapharm ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen

Entwicklungsphase mit Sitz in Berlin und Würzburg. Das Unternehmen

entwickelt neuartige, zielgerichtete Radiopharmazeutika mit hohem

Differenzierungspotenzial in indikationsübergreifenden diagnostischen und

therapeutischen Bereichen. Die Pipeline umfasst klinisch validierte

CXCR4-bindende Peptide sowie ein Portfolio früher

Radionuklid-Antikörper-Konjugate zur Anwendung in der Präzisionsonkologie

bei hämatologischen und soliden Tumoren.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

Pentixapharm Holding AG

Investor Relation

ir@pentixapharm.com

Tel. +49 30 94892600

www.pentixapharm.com

Ende der Insiderinformation

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Sprache: Deutsch

Unternehmen: Pentixapharm Holding AG

Robert-Rössle-Straße 10

13125 Berlin

Deutschland

E-Mail: info@pentixapharm.com

Internet: https://www.pentixapharm.com/

ISIN: DE000A40AEG0

WKN: A40AEG

Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);

Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,

München, Stuttgart, Tradegate Exchange

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