^VENLO, Niederlande, und REDWOOD CITY, Kalifornien, May 02, 2024 (GLOBE NEWSWIRE)

-- QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute bekannt

gegeben, dass QCI Secondary Analysis ab sofort verfügbar ist. Die Cloud-basierte

SaaS (Software as a ervice)-Lösung ermöglicht eine durchsatzstarke

Sekundäranalyse von Next-Generation-Sequencing-Daten.

Der sofort einsatzbereite Service unterstützt alle QIAseq-Panels von QIAGEN und

lässt sich nahtlos in QCI Interpret, die Software von QIAGEN für die

Interpretation und Dokumentation klinisch relevanter Genvarianten, integrieren.

Somit sind skalierbare und individuell anpassbare Sample-to-Insight-Workflow

für Anwendungen in der Onkologie und bei Erbkrankheiten möglich.

In der Regel werden Sequenzierungsdaten in drei Phasen verarbeitet: Zuerst

werden die von dem Sequenzierer registrierten Signale in digitale Informationen

umgewandelt (Primäranalyse). Anschließend müssen die kodierten DNA-Fragmente zu

einer zusammenhängenden Sequenz zusammengesetzt und im Vergleich mit dem

menschlichen Referenzgenom auf Varianten analysiert werden (Sekundäranalyse). Im

dritten und letzten Schritt (Tertiäranalyse) werden die identifizierten

Varianten im Zusammenhang mit einem konkreten Krankheitsbild interpretiert.

?Wir wollen es Molekularlaboren - unabhängig von Größe, Budget und Erfahrung -

ermöglichen, die Aussagekraft von umfassenden Genominformationen zu nutzen, um

die Präzisionsmedizin in allen Bereichen weiterzuentwickeln", so Jonathan

Sheldon, Senior Vice President von QIAGEN Digital Insights. ?Aufgrund von

Hindernissen bei der Anwendung von NGS, wie Komplexität und hohe Kosten, haben

die meisten kleinen bis mittelgroßen Molekularlabore bislang auf eingeschränkte

Einzelgentests gesetzt oder Tests für eine umfassendere NGS-Analyse ausgelagert.

Mit unserer neuen Software für die NGS-Sekundäranalyse machen wir NGS-Tests für

dezentrale Labore leichter zugänglich."

?QCI Secondary Analysis ist besonders nützlich für Labore, die NGS-basierte

Tests durchführen möchten. Die sofort einsatzbereite Lösung bietet

nutzerfreundliche Funktionen für den Alltag von Labortechnikern", sagte Can

Ko?ukcu, leitender Bioinformatik-Anwendungswissenschaftler bei DiagnoSeq, einem

der ersten Nutzer von QCI Secondary Analysis. ?Mit dieser neuen Lösung hat

QIAGEN den gesamten bioinformatischen Prozess vereinfacht. Der integrierte

Workflow minimiert den Ressourceneinsatz und maximiert die Produktivität."

QCI Secondary Analysis erweitert das Clinical Insights (QCI) Portfolio von

QIAGEN und ermöglicht eine optimierte Analyse einer Vielzahl von Assay-Typen,

sodass Labore ohne großen Zeit- und Ressourceneinsatz mehr Sequenzierungsdaten

verarbeiten können. Die sofort einsatzbereite Lösung ist in der QIAGEN Clinical

Cloud verfügbar, einer sicheren Cloud-Umgebung, die Datenschutz auf höchstem

Niveau gewährleistet. Unter anderem entspricht sie mit den Anforderungen der ISO

27001, der Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO) und des U.S. Health Insurance

Portability and Accountability Act (HIPPA).

QCI Secondary Analysis ist eine Plug-in-&-Play-Lösung, die alle Panels, NGS-

Instrumente oder ?Softwares unterstützt. Insbesondere ergänzt die Lösung da

?Sample to Insight"-Portfolio von QIAGEN: QCI Secondary Analysis ist für den

Einsatz mit allen QIAseq-Panels validiert, kann mit LightSpeed Clinical, einem

neuen Softwaremodul in der CLC Genomics Workbench Premium für ultraschnelle

NGS?Analysen, verwendet werden und ist direkt in QCI Interpret integriert, der

Plattform von QIAGEN für die Interpretation und Dokumentation von Varianten, mit

der bereits über 3,5 Millionen NGS?Patiententests analysiert und interpretiert

wurden.

Die Produkte von QIAGEN Digital Insights (QDI) werden von nationalen Programmen

im Bereich der Präzisionsmedizin weltweit genutzt - aktuell werden jährlich über

850.000 klinische Proben verarbeitet. Sie ermöglichen Forscherinnen und

Forschern sowie Ärztinnen und Ärzten den Einsatz fortschrittlicher Tools für die

Verarbeitung und Interpretation von Daten und liefern solide Grundlagen für die

Entscheidungsfindung, die zu verbesserten Forschungsergebnissen führen. QDI

bietet automatische Workflows, Skalierbarkeit und effiziente Durchlaufzeiten

sowie passende Lösungen für jedes Labor, jede Datenbank, jede API, jeden Dienst

oder Workflow.

Weitere Informationen zu den ?Sample to Insight"-Lösungen und QCI Secondary

Analysis von QIAGEN finden Sie hier (https://digitalinsights.qiagen.com/sample-

to-insight-solutions/).

Über QIAGEN

QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende

Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse

aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die

Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und

anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit

zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der

Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer

Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und

kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr

als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)

und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle

Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 31. März 2024

beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 5.900 Mitarbeiter an über 35 Standorten.

Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.

Forward-Looking Statement

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A

des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und

Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in

ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")

gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGEN

Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten

Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische

Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,

Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,

einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den

bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,

geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit

vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter

anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen

Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und

der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der

Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung

der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,

Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer

Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, da

Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel,

Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner

wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer

Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung

für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGEN

Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die

Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich

von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu

schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter

Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale

wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen,

Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen

Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und

- 3 - ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere

Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die

Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder

anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren,

angesprochen unter ?Risikofaktoren" in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form

20-F. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S.

Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.

Source: QIAGEN N.V.

Category: Corporate

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John Gilardi +49 2103 29 11711 Thomas Theuringer +49 2103 29 11826

Domenica Martorana +49 2103 29 11244 Daniela Berheide +49 2103 29 11676

E-Mail: E-Mail: pr@QIAGEN.com

ir@QIAGEN.com (mailto:pr@QIAGEN.com

(mailto:ir@QIAGEN.co )

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