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Heidelberg Pharma präsentiert vielversprechende neue klinische Daten zu

ihrem führenden ATAC-Kandidaten HDP-101 auf der EHA 2025

14.05.2025 / 18:40 CET/CEST

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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PRESSEMITTEILUNG

Heidelberg Pharma präsentiert vielversprechende neue klinische Daten zu

ihrem führenden ATAC-Kandidaten HDP-101 auf der EHA 2025

* HDP-101 zeigte bei einer Patientin aus Kohorte 5 eine vollständige

Remission

* F&E-Webinar am 17. Juni 2025

Ladenburg, 14. Mai 2025 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein

Biotechnologieunternehmen, das innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugate

(Antibody Drug Conjugates, ADCs) entwickelt, gab heute bekannt, dass sie

neue klinische Daten zu ihrem führenden Amanitin-basierten ADC-Kandidaten

auf dem 30. Kongress der European Hematology Association (EHA) vorstellen

wird, der vom 12. bis 15. Juni 2025 in Mailand, Italien, stattfindet.

Der Amanitin-basierte ADC-Kandidat HDP-101 wird in einer klinischen Phase

I/IIa-Studie zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären Multiplen

Myeloms evaluiert. HDP-101 hat sehr ermutigende Ergebnisse gezeigt, darunter

eine andauernde vollständige Remission bei einer Patientin aus Kohorte 5,

die bereits mehrfach vorbehandelt war und seit mehr als 19 Monaten

kontinuierlich mit alleinigen Gaben von HDP-101 behandelt wird.

Darüber hinaus zeigten mehrere Patienten vielversprechende biologische

Aktivität und objektive Verbesserungen, was das Potenzial von HDP-101 al

Behandlungsoption für Patienten mit Multiplem Myelom unterstreicht. Die

Studie wird in Kohorte 8 mit einer Dosis von 140 µg/kg fortgesetzt.

EHA 2025 Congre

Titel der Präsentation: The Anti-BCMA Antibody Drug Conjugate HDP-101 with a

Novel Amanitin Payload Shows Promising Data in Relapsed/Refractory Multiple

Myeloma in a Phase I/IIa clinical trial as it advances into Cohort 7

Abs- PF749

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Prä- 13. Juni, 18:30 - 19:30 CEST

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Vor- Dr. Shambavi Richard

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[1]

EHA Library - The official digital education library of

k European Hematology Association (EHA) 1.

zum https://library.ehaweb.org/eha/2025/eha2025-congress/4160156/s-

Abs- hambavi.richard.the.anti-bcma.antibody-drug.conjugate.hd-

tra- p-101.with.a.novel.html?f=listing%3D0%2Abrowseby%3D8%2Asortby-

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F&E-Webinar "Pioneering New Treatment Options in Relapsed or Refractory

Multiple Myeloma with a New Amanitin-based ADC"

Im Anschluss an den EHA-Kongress veranstaltet Heidelberg Pharma am 17. Juni

um 17:00 Uhr MESZ ein F&E-Webinar, um weitere Einblicke in die laufende

klinische Studie mit ihrem führenden Wirkstoffkandidaten HDP-101 zu geben.

Das F&E-Webinar beinhaltet Präsentationen des Management-Teams sowie Key

Opinion Leaders (KOLs) auf dem Gebiet des Multiplen Myeloms: Jonathan

Kaufman, MD, Associate Professor of Hematology & Medical Oncology, Emory

University School of Medicine, Atlanta, USA, und Professor Marc-Steffen

Raab, MD, Direktor des Heidelberger Myelomzentrums, Universitätsklinikum

Heidelberg, Heidelberg.

Die Teilnehmer des Webinars sind eingeladen, im Vorfeld Fragen einzureichen

oder an einer Live-Fragerunde nach den Präsentationen teilzunehmen.

Für weitere Informationen zum F&E-Webinar und zur Anmeldung wenden Sie sich

bitte an investors@hdpharma.com oder Sie melden sich direkt über folgenden

Link an:

Eine Aufzeichnung wird kurz nach der Veranstaltung unter "Presse &

Investoren > Konferenzen & Kalender > Konferenzen & Präsentationen" auf der

Website von Heidelberg Pharma abrufbar sein.

Über Heidelberg Pharma

Heidelberg Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das an einem

neuen Behandlungsansatz in der Onkologie arbeitet und auf der Basis der

eigenen ADC-Technologien neuartige Arzneimittel für die gezielte und

hochwirksame Krebsbehandlung entwickelt. ADCs sind

Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, die die Spezifität von Antikörpern mit der

Wirksamkeit von Toxinen kombinieren, um Krebs zu bekämpfen. Ausgewählte

Antikörper werden mit verschiedenen Wirkstoffen beladen und transportieren

sie in die erkrankten Zellen. Das Toxin kann dort seine Wirkung entfalten

und die Zelle töten.

Heidelberg Pharma verwendet mehrere Beladungswirkstoffe und hat eine

ADC-Toolbox aufgebaut, die über vielfältige Wege Tumorresistenzen überwindet

und über verschiedene Antikörper unterschiedliche Krebsarten adressiert. Da

Ziel ist die Entwicklung von zielgerichteten und hochwirksamen ADCs zur

Behandlung einer Vielzahl von bösartigen hämatologischen und soliden

Tumoren.

Als erstes Unternehmen verwendet Heidelberg Pharma den Wirkstoff Amanitin

aus dem grünen Knollenblätterpilz für den Einsatz in der Krebstherapie. Der

biologische Wirkmechanismus des Toxins stellt einen neuen therapeutischen

Ansatz dar und wird als Wirkstoff in der auf Amanitin basierenden

ADC-Technologie, der sogenannten ATAC-Technologie eingesetzt.

Das Unternehmen hat seinen Sitz in Ladenburg und ist an der Frankfurter

Wertpapierbörse notiert: ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA.

Weitere Informationen finden Sie unter www.heidelberg-pharma.com

ATAC® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH.

ITAC(TM), ETAC(TM) sind Markenanmeldungen der Heidelberg Pharma Research GmbH.

Kontakt Heidelberg Pharma AG Sylvia IR/PR-Beratung MC Services AG

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Communications Tel.: +49 89 41 31 Director & Partner Tel.: +49 89

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[1]

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[1]

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1.

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und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche zukunftsgerichteten

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