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Emittent / Herausgeber: MCS Market Communication Service GmbH /

Schlagwort(e): Expansion/Studie

Mitbegründer von Inka Health veröffentlichen neue Studie, die die

Anwendbarkeit der Ergebnisse klinischer Lungenkrebsstudien in der realen

Welt unterstützt

21.06.2025 / 06:35 CET/CEST

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Onco-Innovations Ltd. (ISIN: CA68237C1059 / WKN: A3EKSZ) (Onco oder da

Unternehmen) freut sich bekannt zu geben, dass die Mitbegründer seiner

hundertprozentigen Tochtergesellschaft Inka Health Corp. (Inka Health) eine

wichtige neue Studie mit dem Titel Global Transportability of Clinical Trial

Outcomes to Real-World Lung Cancer Populations: A Case Study using Lung-MAP

S1400I https://doi.org/10.1101/2025.05.30.25328679 (die Studie), verfasst

haben, die im Juni 2025 in medRxiv veröffentlicht wurde.

Die Studie befasst sich mit einer zentralen Herausforderung in der globalen

Krebsforschung, indem sie untersucht, wie die Ergebnisse klinischer Studien

besser auf die verschiedenen Patientenpopulationen übertragen werden können,

die in der klinischen Routinepraxis in verschiedenen Ländern und

Gesundheitssystemen behandelt werden. In diesem Fall konnte der Ansatz eine

starke Vorhersageleistung nachweisen, die den realen Ergebnissen über einen

Zeitraum von 30 Monaten mit einer Abweichung von weniger als einem Prozent

entsprach. https://doi.org/10.1101/2025.05.30.25328679

Praktische Auswirkungen und strategischer Wert der Studie:

Durch die Simulation von Patientenergebnissen im Voraus, um da

Studiendesign zu optimieren und relevantere Populationen zu definieren,

können diese Methoden das Risiko von Entwicklungspipelines verringern. Diese

Ansätze fließen direkt in SynoGraph ein, die kausale KI-Plattform der

nächsten Generation von Inka Health, die eine schnellere, transparentere und

global anwendbare Arzneimittelentwicklung durch fortschrittliche

Real-World-Analysen unterstützen soll.

Informationen zur Studie:

Die Studie stellt einen neuen Ansatz zur Verbesserung der globalen

Anwendbarkeit von Ergebnissen aus klinischen Studien vor, indem bewertet

wird, wie gut Ergebnisse aus kontrollierten Studien auf die reale

Patientenpopulation übertragen werden können. Die Studie untersuchte

insbesondere, ob Ergebnisse der Studie Lung-MAP S1400I, einer führenden

randomisierten klinischen Studie für fortgeschrittenes nicht-kleinzellige

Lungenkarzinom (NSCLC), die Ergebnisse von Patienten, die routinemäßig in

den USA, Deutschland und Frankreich behandelt werden, genau vorhersagen

können.

Klinische Studien haben oft strenge Zulassungskriterien, was bedeutet, da

viele Patienten, die in der täglichen Praxis behandelt werden, nicht für die

Teilnahme geeignet sind. Dies kann die Möglichkeit einschränken,

Studienergebnisse auf breitere, diversere Patientenpopulationen anzuwenden.

In dieser Studie verwendeten die Forscher fortschrittliche

Modellierungstechniken und externes klinisches Wissen, um die Lücke zwischen

den Teilnehmern der Studie und Patienten in der Praxis zu schließen -

einschließlich derjenigen, die aufgrund von Alter, Komorbiditäten oder

anderen Faktoren von Studien ausgeschlossen sind. Komorbiditäten sind

weitere Begleiterkrankungen oder Erkrankungen, die ein Patient neben seiner

Primärerkrankung haben kann. Im Zusammenhang mit Krebs sind Diabetes,

Herzerkrankungen oder chronische Atemwegserkrankungen häufige

Begleiterkrankungen, die die Behandlungsoptionen und -ergebnisse

beeinflussen können. (Weitere Informationen finden Sie unter

https://my.clevelandclinic.org/health/articles/comorbidities)

Die Ergebnisse zeigten bedeutende Fortschritte bei der Abstimmung der

Ergebnisse aus klinischen Studien mit den Ergebnissen in der Praxis. Wenn

nur die gemessenen klinischen Faktoren berücksichtigt wurden, verbesserte

sich die Übereinstimmung zwischen Studien- und realen Ergebnissen, blieb

aber unvollständig. Die Einbeziehung zusätzlicher externer Erkenntnisse über

Patientengruppen, die von der ursprünglichen Studie ausgeschlossen waren,

verbesserte das Modell weiter und führte zu prognostizierten Ergebnissen,

die das tatsächliche Überleben von Patienten in den USA, Deutschland und

Frankreich mit einer durchschnittlichen Abweichung von nur 0,27 Monaten (8,2

Tagen) über einen Zeitraum von 30 Monaten sehr gut widerspiegelten. Mit

anderen Worten: Das Modell war in der Lage, die realen Ergebnisse mit einer

Abweichung von weniger als einem Prozent über den gesamten Zeitraum hinweg

abzubilden, was sein Potenzial unterstreicht, die Relevanz der

Studienergebnisse für die tägliche klinische Praxis zu verbessern.

Diese Arbeit stellt einen bedeutenden Fortschritt dar, um die Ergebnisse

klinischer Studien für die Krebsbehandlung in der Praxis weltweit relevanter

zu machen. Indem wir externe Daten und Expertenwissen einbeziehen, können

wir die Vielfalt der Patienten, die täglich Krebsbehandlungen erhalten,

besser berücksichtigen. Dies hilft, die klinische Entscheidungsfindung zu

verbessern, die behördlichen Zulassungen zu unterstützen und letztlich den

Zugang der Patienten zu innovativen Therapien zu erweitern, sagte Paul

Arora, Mitbegründer von Inka Health.

Die Fähigkeit, die Ergebnisse klinischer Studien auf verschiedene reale

Populationen zu übertragen, wird immer wichtiger, da Aufsichtsbehörden,

Kostenträger und Kliniker nach Nachweisen suchen, die die tatsächlichen

Patientenergebnisse widerspiegeln. Methoden, wie sie in dieser Studie

gezeigt werden, bieten einen skalierbaren, wissenschaftlich Weg zu diesem

Ziel, insbesondere bei Krebserkrankungen wie NSCLC, wo die

Patientenpopulationen sehr heterogen sind.

Zu den namhaften Co-Autoren der Studie gehört der Onkologe Dr. Vivek

Subbiah, der führend in der frühen Phase der Arzneimittelentwicklung ist.

Dr. Subbiah ist derzeit Leiter der Early-Phase Drug Development am Sarah

Cannon Research Institute, wo er eins der weltweit größten Netzwerke für

frühe klinische Studien in der Onkologie leitet.

https://sarahcannon.com/about/newsroom/vivek-subbiah-md-joins-scri-to-advance-early-phase-clinical-research?

Er war Hauptprüfer in mehr als 100 klinischen Studien der Phase I und II und

spielte eine Schlüsselrolle bei mehreren gewebeagnostischen

Arzneimittelzulassungen, einschließlich Therapien, die auf genetische

Veränderungen bei BRAF und RET abzielen.

BRAF ist ein Gen, das, wenn es mutiert, das Krebswachstum beschleunigen

kann. Gezielte Therapien für BRAF-Mutationen sind für verschiedene

Krebsarten, einschließlich Melanom und Lungenkrebs, zugelassen. (Weitere

Informationen finden Sie unter

https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/braf-gene)

https://oncodaily.com/drugs/45235?

RET ist ein Gen, das an der Zellsignalübertragung beteiligt ist. Abnorme

RET-Genveränderungen können zu Krebs führen, und gezielte RET-Hemmer wurden

für Krebserkrankungen wie Lungen- und Schilddrüsenkrebs zugelassen. (Weitere

Informationen finden Sie unter

https://www.cancer.gov/news-events/cancer-currents-blog/2023/selpercatinib-ret-lung-medullary-thyroid#:~:text=Selpercatinib

is approved for treating,proteins involving parts of RET)

Seine Arbeit hat direkt zu Zulassungen durch die U.S. Food and Drug

Administration (FDA) und die Europäische Arzneimittelagentur (EMA)

beigetragen.

https://www.nursingcenter.com/journalarticle?Article_ID=6696238&Issue_ID=6696154&Journal_ID=401957&

Dr. Subbiah verfasste über 400 Peer-Review-Publikationen in führenden

Zeitschriften wie dem New England Journal of Medicine (NEJM), Nature

Medicine und JAMA Oncology.

Die Fähigkeit, Ergebnisse für Patientengruppen zu modellieren, die

normalerweise nicht in klinische Studien einbezogen würden, ist nicht nur

eine technische Leistung, sondern eine klinische und strategische Leistung.

Dies ebnet den Weg für ein schnelleres Studiendesign, intelligentere

Erweiterungsentscheidungen und bessere Nachweise für Patienten, die häufig

übersehen werden. Diese Art von Tools wird von entscheidender Bedeutung

sein, wenn wir auf eine globalere und datengesteuerte

Arzneimittelentwicklung hinarbeiten, so Dr. Subbiah.

Über Inka Health

Inka Health ist ein Unternehmen, das mit dem Einsatz von KI-gestützten

Analysemethoden, die onkologische Forschung und Arzneimittelentwicklung

durch fortschrittliche kausale KI revolutioniert. Die firmeneigene Plattform

SynoGraph ermittelt anhand von KI-gestützten Kausalschlüssen, welche

Krebspatienten am ehesten auf bestimmte Behandlungen ansprechen, und bewirkt

damit Fortschritte in der Präzisionsmedizin. Durch die Einbindung

verschiedenster multimodaler medizinischer Daten aus den Bereichen Genomik,

Transkriptomik und Proteomik deckt SynoGraph verborgene Erkenntnisse auf,

die sowohl Behandlungsentscheidungen als auch die Planung klinischer Studien

optimieren können. Mit dieser Spitzentechnologie will Inka Health

Pharmaunternehmen dabei unterstützen, die Entwicklung von Arzneimitteln zu

forcieren, Fehlschläge bei Studien zu reduzieren und lebensrettende

Therapien rascher auf den Markt zu bringen.

Über Onco-Innovations Limited

Onco-Innovations Ltd. (ISIN: CA68237C1059 / WKN: A3EKSZ) ist ein auf die

Krebsforschung und -behandlung spezialisiertes Unternehmen in Kanada mit dem

Schwerpunkt Onkologie. Onco-Innovations hat es sich zur Aufgabe gemacht, die

Verhinderung und die Behandlung von Krebs durch zukunftsweisende

Forschungsarbeit und innovative Lösungen zu verfolgen. Das Unternehmen hat

sich eine weltweite Exklusivlizenz für eine patentierte Technologie

gesichert, die gezielt auf solide Tumore wirkt.

Disclaimer:

Diese Veröffentlichung ist eine Marketingmitteilung und Bestandteil einer

Werbekampagne des Emittenten Onco Innovations Ltd. und richtet sich an

erfahrene und spekulativ orientierte Anleger.

Die vorliegende Mitteilung darf keinesfalls als unabhängige Finanzanalyse

oder gar Anlageberatung gewertet werden, da erhebliche Interessenkonflikte,

die die Objektivität des Erstellers beeinträchtigen können, vorliegen (siehe

im Folgenden Abschnitt „Interessen / Interessenkonflikte“).

Die angegebenen Preise zu besprochenen Wertpapieren sind, soweit nicht

gesondert ausgewiesen, Tagesschlusskurse des letzten Börsentages vor der

jeweiligen erstmaligen Verbreitung.

Identität des Verbreiters und Erstellers: MCS Market Communication Service

GmbH, eingetragen im Handelsregister des Amtsgerichts Düsseldorf unter der

Nummer HRB 104503 und eingetragen in der Liste der institutsunabhängigen

Ersteller und/oder Weitergeber von Anlagestrategie- und Anlageempfehlungen

die von der Bundesanstalt für Finanzdienstleistungsaufsicht geführt wird und

zuständige Aufsichtsbehörde ist (nachfolgend als „Verbreiter“ bezeichnet).

Interessen / Interessenskonflikte

Der Verbreiter erhält vom Emittenten für die Verbreitung der

Marketingmitteilung eine fixe Vergütung. Der Verbreiter und/oder mit ihr

verbundene Unternehmen wurden vom Emittenten bzw. von deren Aktionären mit

der Erstellung der vorliegenden Marketingmitteilung beauftragt. Aufgrund der

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bzw. des verantwortlichen Redakteurs einen Interessenkonflikt, auf den wir

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Wir weisen darauf hin, dass die Auftraggeber (Dritte) der Publikation von

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womöglich Aktien des Emittenten, welche im Rahmen dieser Publikation

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mit dieser Veröffentlichung zu verkaufen und an steigenden Kursen und

Umsätzen zu partizipieren oder jederzeit weitere Wertpapiere hinzuzukaufen.

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entsprechende potentielle Aktienverkäufe und -käufe der Auftraggeber sowie

Dritter hat der Emittent auch keinen Einfluss.

Der Verbreiter hat es zu unterlassen, Wertpapiere des Emittenten zu halten

oder in irgendeiner Weise mit ihnen zu handeln. Der Verbreiter der

Mitteilung besitzt/hält weder unmittelbar noch mittelbar (beispielsweise

über verbundene Unternehmen, in abgestimmter Art und Weise) Aktienpositionen

des besprochenen Emittenten. Darüber hinaus ist die Vergütung de

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Weder der Verbreiter, noch ein mit ihm verbundenes Unternehmen, noch eine

bei der Erstellung mitwirkende Person (noch deren mit ihr eng verbundene

Personen), noch Personen, die vor Weitergabe der Mitteilung Zugang hatten

oder haben konnten, sind / ist in Besitz einer Nettoverkaufs- oder

Nettokaufposition, die die Schwelle von 0,5% des gesamten emittierten

Aktienkapitals des Kapitals des Emittenten überschreitet. Ebenso wenig

werden von der/den Person/en Anteile an über 5% des gesamten emittierten

Aktienkapitals des Emittenten gehalten, war/en die Person/en innerhalb der

vorangegangenen zwölf Monate bei der öffentlichen Emission von

Finanzinstrumenten des Emittenten federführend oder mitführend, war/en die

Person/en Marketmaker oder Liquiditätsspender in den Finanzinstrumenten de

Emittenten, haben mit dem Emittenten eine Vereinbarung über die Erbringung

von Wertpapierdienstleistungen gemäß Anhang I Abschnitt A und B der

Richtlinie 2014/65/EU getroffen, die innerhalb der vorangegangenen zwölf

Monate gültig war oder in diesem Zeitraum eine Leistung oder ein

Leistungsversprechen aus einer solchen Vereinbarung gegeben war.

Emittent: Onco Innovations Ltd.

Datum der erstmaligen Verbreitung: 11.12.2024

Uhrzeit der erstmaligen Verbreitung: 10:00 Uhr

Abstimmung mit dem Emittenten: Ja

Adressaten: Der Verbreiter stellt die Mitteilung allen interessierten

Wertpapierdienstleistungsunternehmen und Privatanlegern gleichzeitig zur

Verfügung. Ausgeschlossene Adressaten: Die vom Verbreiter veröffentlichten

Publikationen, Informationen, Analysen, Reports, Researches und Dokumente

sind nicht für U.S.-Personen oder Personen, die ihren Wohnsitz in den

Vereinigten Staaten von Amerika, Kanada, Australien oder Japan haben,

bestimmt und dürfen weder von diesen eingesehen noch an diese verteilt

werden. Informationsquellen: Informationsquellen des Verbreiters und

Erstellers sind Angaben und Informationen des Emittenten, in- und

ausländische Wirtschaftspresse, Informationsdienste, Nachrichtenagenturen

(z.B. Reuters, Bloomberg, Infront, u. a.), Analysen und Veröffentlichungen

im Internet. Sorgfaltsmaßstab: Bewertungen und daraus abgeleitete

Schlussfolgerungen werden mit der Sorgfalt eines ordentlichen Kaufmanns und

unter Berücksichtigung aller zum jeweiligen Zeitpunkt öffentlich

zugänglichen nach Ansicht des Erstellers entscheidungserheblichen Faktoren

erstellt.

Hinweise betreffend der mit den Wertpapieren und mit deren Emittenten

verbundenen Risiken

Weil andere Researchhäuser und Börsenbriefe den Wert auch besprechen können,

kann es in vorliegendem Empfehlungszeitraum zu einer symmetrischen

Informations-/ und Meinungsgenerierung kommen.

Natürlich gilt es zu beachten, dass der Emittent in der höchsten denkbaren

Risikoklasse für Aktien gelistet ist. Der Emittent weist ggf. noch keine

Umsätze auf und befindet sich auf Early Stage Level, was riskant ist. Die

finanzielle Situation des Unternehmens ist noch defizitär, was die Risiken

deutlich erhöht. Durch ggf. notwendig werdende Kapitalerhöhungen könnten

zudem kurzfristig Verwässerungserscheinungen auftreten, die zu Lasten der

Investoren gehen können. Wenn es dem Emittenten nicht gelingt, weitere

Finanzquellen in den nächsten Jahren zu erschließen, könnten sogar Insolvenz

und ein Delisting/Einstellung des Handels drohen.

Enthaftungserklärung und Risiko des Totalverlustes des eingesetzten Kapital

Die Hintergrundinformationen, Markteinschätzungen und Wertpapieranalysen,

die der Verbreiter auf seinen Webseiten und in seinen Newslettern

veröffentlicht, stellen weder ein Verkaufsangebot für die behandelten

Notierungen noch eine Aufforderung zum Kauf oder Verkauf von Wertpapieren

dar. Den Ausführungen liegen Quellen zugrunde, die der Herausgeber für

vertrauenswürdig erachtet. Dennoch ist die Haftung für Vermögensschäden, die

aus der Heranziehung der Ausführungen bzw. der Aktienbesprechungen für die

eigene Anlageentscheidung möglicherweise resultieren können, ausnahmslo

ausgeschlossen.

Wir geben zu bedenken, dass Aktieninvestments immer mit Risiko verbunden

sind. Jedes Geschäft mit Optionsscheinen, Hebelzertifikaten oder sonstigen

Finanzprodukten ist sogar mit äußerst großen Risiken behaftet. Aufgrund von

politischen, wirtschaftlichen oder sonstigen Veränderungen kann es zu

erheblichen Kursverlusten, im schlimmsten Fall zum Totalverlust de

eingesetzten Kapitals kommen. Bei derivativen Produkten ist die

Wahrscheinlichkeit extremer Verluste mindestens genauso hoch wie bei

SmallCap Aktien, wobei auch die großen in- und ausländischen Aktienwerte

schwere Kursverluste bis hin zum Totalverlust erleiden können. Sie sollten

sich vor jeder Anlageentscheidung (z.B. durch Ihre Hausbank oder einen

Berater Ihres Vertrauens) weitergehend beraten lassen.

Obwohl die in den Mitteilungen und Markteinschätzungen vom Verbreiter

enthaltenen Wertungen und Aussagen mit der angemessenen Sorgfalt erstellt

wurden, übernehmen wir keinerlei Verantwortung oder Haftung für Fehler,

Versäumnisse oder falsche Angaben. Dies gilt ebenso für alle von unseren

Gesprächspartnern in den Interviews geäußerten Darstellungen, Zahlen und

Beurteilungen.

Das gesamte Risiko, das aus dem Verwenden oder der Leistung von Service und

Materialien entsteht, verbleibt bei Ihnen, dem Leser. Bis zum durch

anwendbares Recht äußerstenfalls Zulässigen kann der Verbreiter nicht

haftbar gemacht werden für irgendwelche besonderen, zufällig entstandenen

oder indirekten Schäden oder Folgeschäden (einschließlich, aber nicht

beschränkt auf entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung, Verlust

geschäftlicher Informationen oder irgendeinen anderen Vermögensschaden), die

aus dem Verwenden oder der Unmöglichkeit, Service und Materialien zu

verwenden entstanden sind.

Alle in dem vorliegenden Report zum Emittenten geäußerten Aussagen, außer

historischen Tatsachen, sollten als zukunftsgerichtete Aussagen verstanden

werden, die sich wegen erheblicher Unwägbarkeiten durchaus nicht

bewahrheiten könnten. Die Aussagen des Erstellers unterliegen

Ungewissheiten, die nicht unterschätzt werden sollten. Es gibt keine

Sicherheit oder Garantie, dass die getätigten Prognosen tatsächlich

eintreffen. Daher sollten die Leser sich nicht auf die Aussagen de

Erstellers verlassen und nicht nur auf Grund der Lektüre der Mitteilung

Wertpapiere kaufen oder verkaufen.

Der Service des Verbreiters darf deshalb keinesfalls als persönliche oder

auch nur allgemeine Anlageberatung aufgefasst werden. Nutzer, die aufgrund

der vom Verbreiter abgebildeten oder bestellten Informationen

Anlageentscheidungen treffen bzw. Transaktionen durchführen, handeln

vollständig auf eigene Gefahr.

Alle vorliegenden Texte, insbesondere Markteinschätzungen,

Aktienbeurteilungen und Chartanalysen spiegeln die persönliche Meinung de

Redakteurs wider. Es handelt sich also um reine individuelle Auffassungen

ohne Anspruch auf ausgewogene Durchdringung der Materie. Der Leser

versichert hiermit, dass er sämtliche Materialien und Inhalte auf eigene

Risiko nutzt und der Verbreiter keine Haftung übernimmt.

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konkludente Gewährleistungen der Tauglichkeit, der Eignung für einen

bestimmten Zweck oder des Nichtbestehens einer Rechtsverletzung.

Es gibt keine Garantie dafür, dass die Prognosen des Emittenten, de

Erstellers oder (weiterer) Experten und des Managements tatsächlich

eintreten. Die Wertentwicklung der Aktie des Emittenten ist damit ungewiss.

Wie bei jedem sogenannten Micro Cap besteht auch hier die Gefahr de

Totalverlustes. Deshalb dient die Aktie nur der dynamischen Beimischung in

einem ansonsten gut diversifizierten Depot.

Der Anleger sollte die Nachrichtenlage genau verfolgen und über die

technischen Voraussetzungen für ein Trading in Pennystocks verfügen. Die

segmenttypische Marktenge sorgt für hohe Volatilität. Unerfahrenen Anlegern

und LOW-RISK Investoren wird von einer Investition in Aktien des Emittenten

grundsätzlich abgeraten. Die vorliegende Analyse richtet sich ausschließlich

an erfahrene Profitrader.

Begriffsbestimmungen

Maßgebend für die Einschätzung zu einem Emittenten ist, ob sich seine Aktien

nach der Einschätzung des Erstellers in den folgenden 12 Monaten

(Geltungszeitraum) besser, schlechter oder im Vergleich mit den Aktien

vergleichbarer Emittenten aus derselben Peer Group bewegen können:

Sell: Der Begriff Sell bedeutet verkaufen. Der Ersteller ist der Auffassung,

dass ein weiterer Kursgewinn unwahrscheinlich ist, ein Kursverlust eintreten

könne oder dass Anleger bereits erzielte Gewinne realisieren sollten. In all

diesen Fällen wird er die Empfehlung „Sell“ aussprechen.

Hold: Der Begriff Hold bedeutet halten. Der Ersteller sieht ein

Kurspotenzial für die Aktie, weshalb er der Meinung ist, die Aktie im Depot

zu behalten.

Buy: Der Begriff Buy bedeutet kaufen. Der Ersteller erwartet einen

Kursanstieg der Aktie, da er diese aktuell für unterbewertet hält.

Strong Buy: Der Begriff Strong Buy bedeutet unbedingt kaufen und wird zum

Beispiel von den US-Investmenthäusern Morgan Stanley und Salomon Brother

verwendet. Der Ersteller erwartet einen im Vergleich zu anderen Unternehmen

derselben Peer Group überdurchschnittlichen Kursanstieg.

Unabhängig von der vorgenommenen Einschätzung bestehen nach der

Empfindlichkeitsanalyse deutliche Risiken aufgrund einer Änderung der

zugrunde gelegten Annahmen. Diese Erörterung von Risikofaktoren in der

Analyse erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit.

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Veröffentlichung einer Mitteilung, übermittelt durch EQS Group.

Medienarchiv unter https://www.eqs-news.com.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Sprache: Deutsch

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40789 Monheim am Rhein

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