swa Frankfurt – Der Pharma- und Chemiekonzern Merck kann einen Zulassungserfolg in China für sich verbuchen. Die chinesische Behörde National Medical Products Administration (NMPA) habe das Krebsmedikament Erbitux in Kombination mit platinbasierter Chemotherapie plus Fluorouracil als Erstlinientherapie von Patienten mit rezidivierendem und/oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses zugelassen.Diese Zulassung wertet Merck als bedeutenden Fortschritt in der Umsetzung der Strategie “als globaler Anbieter von innovativen Spezialprodukten, einschließlich der Bereitstellung von Arzneimitteln auf Märkten mit hohem medizinischen Bedarf”. Merck hatte im Herbst vergangenen Jahres im Reich der Mitte für Erbitux die Zulassung als Erstlinientherapie für eine bestimmte Form von Darmkrebs erhalten.Erbitux ist in mehr als 100 Ländern weltweit für die Behandlung von metastasiertem Kolorektalkarzinom vom RAS-Wildtyp und für Plattenepithelkarzinome des Kopfes und Halses zugelassen.