dpa-afx Basel – Der Schweizer Pharmakonzern Roche hat von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA eine weitere Zulassung für sein Brustkrebsmedikament Herceptin erhalten. Diese bezieht sich auf die Injektion von Herceptin Hylecta unter die Haut, um damit eine bestimmte Form von HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium zu behandeln. Wie Roche am Donnerstag mitteilte, komme dabei ein Enzym zum Einsatz, das helfe, den Wirkstoff unter die Haut abzugeben. Dies spare viel Zeit bei der Behandlung. Unter anderem weil der Patentschutz verschiedener Bestseller, darunter Herceptin, ausläuft, hat Roche diese Woche für 4,3 Mrd. Dollar das US-Forschungsunternehmen Spark Therapeutics gekauft.