Nach dem desaströsen Fehlschlag mit dem wichtigsten Hoffnungsträger aus der Pharmapipeline wartet Bayer gleich mit zwei zulassungsrelevanten Studienabschlüssen auf. Alle vier primären Endpunkte seien in den beiden Phase-III-Studien zu Elinzanetant, einem Medikament zur Behandlung von Wechseljahrbeschwerden bei Frauen, erreicht worden, teilte der Konzern mit. Die Ergebnisse der dritten klinischen Studie aus dem Oasis-Programm würden in den nächsten Monaten erwartet. Dann gehe es in den Zulassungsprozess. Bei Elinzanetant handelt es sich um eine neue nicht-hormonelle Behandlungsmethode zur Bekämpfung von in der Menopause auftretenden Beschwerden wie Hitzewallungen und Schlafstörungen.

Dem Medikament traut Bayer nach früheren Angaben ein Spitzenumsatzpotenzial von mehr als 1 Mrd. Euro zu. Damit wird der Studienmisserfolg mit dem Thrombosehemmer Asundexian allerdings nicht aufgewogen. Asundexian hatten die Leverkusener ein Spitzenumsatzpotenzial von mehr als 5 Mrd. Euro zugetraut. Folglich blieb der Erfolg auf die positive Nachricht aus der Forschung an der Börse aus. In einem festeren Gesamtmarkt schloss der Dax-Wert kaum verändert.

Das Rennen um die Entwicklung einer nicht-hormonellen Arznei zur Bekämpfung von Wechseljahrbeschwerden hat Bayer aber ohnehin verloren. Die japanische Astellas vermarktet ein vergleichbares Medikament in den USA seit Mai 2023.