Das Biotechunternehmen Curevac plant nach den im Juni erwarteten Daten zur Wirksamkeit seines Covid-19-Impfstoffs „schnellstmöglich“ einen Zu­lassungsantrag bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA. Curevac hatte bislang den Antrag für eine bedingte Marktzulassung seines Vakzins in der EU im zweiten Quartal angestrebt. Bei den Impfstoffherstellern Biontech und Moderna vergingen zwischen der Veröffentlichung der Wirksamkeitsdaten und dem Zulassungsantrag bei der EMA zwischen zwei und drei Wochen. Am Wochenende hatte das Unternehmen mitgeteilt, dass die entscheidende klinische Studie mit dem Impfstoff gemäß Studienprotokoll voranschreitet, es weiter keine Sicherheitsbedenken gibt und die Studie fortgesetzt werden soll. „Als Firma hatten und haben wir nach wie vor keinerlei Einblick in die Daten“, erklärte die Sprecherin. „Wir rechnen nach wie vor noch im zweiten Quartal, sprich im Juni, mit einem Studienupdate zur Wirksamkeitsanalyse.“